(-)-nor-dihydrothebaine hydrochloride salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-nor-dihydrothebaine hydrochloride salt
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃*ClH
• 分子量: 335.831
• InChiKey: FJWNYJAXDFBVEP-RNWHKREASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8,14-dihydrothebaine 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,2-丙二醇 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (-)-nor-dihydrothebaine hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF NORMORPHINANS

  摘要：

  本发明提供了从N-取代吗啡内酯制备正吗啡内酯的方法。具体而言，本发明提供了从N-取代吗啡内酯中去除N-取代基，形成正吗啡内酯羰酸酯的方法，然后去除正吗啡内酯羰酸酯中的羰酸酯功能团，形成正吗啡内酯的方法。

  公开号：

  US20150141649A1

文献信息

• PREPARATION OF NORMORPHINANS
  申请人：Mallinckrodt LLC

  公开号：US20150141649A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention provides processes for preparing normorphinans from N-substituted morphinans. In particular, the invention provides methods for removing the N-substituent from the N-substituted morphinan to from a normorphinan carbamate, and then removing the carbamate functionality from the normorphinan carbamate to form the normorphinan.

  本发明提供了从N-取代吗啡内酯制备正吗啡内酯的方法。具体而言，本发明提供了从N-取代吗啡内酯中去除N-取代基，形成正吗啡内酯羰酸酯的方法，然后去除正吗啡内酯羰酸酯中的羰酸酯功能团，形成正吗啡内酯的方法。