2-chloro-4,6-bis-((4-nitro)phenyl)sulfanylpyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-chloro-4,6-bis-((4-nitro)phenyl)sulfanylpyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4,6-bis[(4-nitrophenyl)sulfanyl]pyrimidine
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄O₄S₂
• 分子量: 420.857
• InChiKey: CGIDYDXWXGHEBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯嘧啶 、 4-硝基苯硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以24%的产率得到2-chloro-4,6-bis-((4-nitro)phenyl)sulfanylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  二芳硫基嘧啶和吡啶：合成与生物活性

  摘要：

  先前与嘧啶，吡啶和苯的二芳基醚一起工作显示出令人鼓舞的抗肿瘤结果。作为该工作的扩展，已经完成了嘧啶和吡啶的二芳硫基衍生物的合成。合成方案使用硫代酚2的阴离子，从三氯嘧啶，1，二氯嘧啶4和6以及2,6-二氯吡啶8中进行氯的亲核取代。美国国家癌症研究所的抗肿瘤评估未显示有用的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390217

文献信息

• Diarylthiopyrimidines and pyridines: Synthesis and biological activity
  作者：Thomas J. Delia、John B. Kanaar、Elizabeth Knefelkamp

  DOI：10.1002/jhet.5570390217

  日期：2002.3

  Prior work with diarylethers of pyrimidine, pyridine, and benzene showed encouraging antitumor results. As an extension of that work the synthesis of diarylthio derivatives of pyrimidine and pyridine has been accomplished. The synthetic scheme employed the nucleophilic displacement of chlorines from trichloropyrimidine, 1, dichloropyrimidines 4 and 6, and 2,6-dichloropyridine 8 using the anion of thiophe-nols

  先前与嘧啶，吡啶和苯的二芳基醚一起工作显示出令人鼓舞的抗肿瘤结果。作为该工作的扩展，已经完成了嘧啶和吡啶的二芳硫基衍生物的合成。合成方案使用硫代酚2的阴离子，从三氯嘧啶，1，二氯嘧啶4和6以及2,6-二氯吡啶8中进行氯的亲核取代。美国国家癌症研究所的抗肿瘤评估未显示有用的活性。