N^α-Benzoyl-L-lysinethylester-hydrochlorid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N^α-Benzoyl-L-lysinethylester-hydrochlorid
• 英文别名: ethyl (2S)-6-amino-2-benzamidohexanoate
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: XTVQLZCDKVEBTK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Benzoyl-L-lysinethylester-hydrochlorid 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Utilizing an iron(iii)-chelation masking strategy to prepare mono- and bis-functionalized aerobactin analogues for targeting pathogenic bacteria

  摘要：

  我们提出了一种简便的方法，通过Fe（III）螯合掩蔽策略对天然铁载体进行功能化，以制备荧光染料共轭物，用于针对致病菌的靶向。

  DOI：

  10.1039/c7cc05197b
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N^α-benzoyl-L-lysine 在 盐酸 作用下， 生成 N^α-Benzoyl-L-lysinethylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Ginzburg,O.F. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1192 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gewisse 3-Amino-1-benzazepin-2-on-1-alkansäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung, pharmazeutische Präparate enthaltend diese Verbindungen, sowie ihre therapeutische Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0119954A2

  公开（公告）日：1984-09-26

  Die Erfindung betrifft Hemmer des Angiotensin-umwandelnden Enzyms der allgemeinen Formel worin RA und RB Reste der Formel darstellen, worin R° Carboxy oder ein funktionell modifiziertes Carboxy darstellt; R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl, Cycloalkyl-niederalkyl, Acylamino-niederalkyl, Mono- oder Di-niederalkylamino-niederalkyl, Niederalkylthio-niederalkyl, Carboxy-niederalkyl, verestertes Carboxy-niederalkyl, Carbamoyl-niederalkyl, N-substituiertes Carbamoyl-niederalkyl, Hydroxy-niederalkyl, verethertes oder acyliertes Hydroxy- niederalkyl, Aryloxy-niederalkyl, Aryl-(thio-, sulfinyl- oder sulfonyl-)niederalkyl, Aryl-N-niederalkylamino-niederalkyl oder Arylamino-niederalkyl bedeutet; R2 für Wasserstoff oder Niederalkyl steht; R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkanoyloxy, Hydroxy, Halogen oder Trifluormethyl bedeuten, oder R3 und R4 gemeinsam für Niederalkylendioxy stehen; R5 Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet; und X Oxo, zwei Wasserstoffatome oder Hydroxy oder acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; und worin der carbocyclische Ring auch Hexahydro oder 6,7,8,9-Tetrahydro sein kann; mit der Massgabe, dass, wenn R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Amino-niederalkyl, Aryl, Aryl-niederalkyl, Cycloalkyl oder Cycloalkyl-niederalkyl ist, X acyliertes Hydroxy zusammen mit einem Wasserstoffatom bedeutet; Salze und Stereoisomere von allen diesen Verbindungen. Sie können beispielsweise durch Reduktion einer Verbindung, die einer Verbindung der Formel entspricht, ausser dass sie eine zusätzliche Doppelbindung am Kohlenstoffatom C-3 aufweist, hergestellt werden.

  本发明涉及通式如下的血管紧张素转换酶抑制剂 其中 RA 和 RB 代表式中的基团 其中 R°代表羧基或经功能修饰的羧基；R1代表氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基、酰氨基-低级烷基、单-或双-低级烷基氨基-低级烷基、低级烷硫基-低级烷基、羧基-低级烷基、酯化羧基-低级烷基、氨基甲酰-低级烷基、N-取代的氨基甲酰-低级烷基、羟基-低级烷基、醚化或酰化的羟基-低级烷基、芳氧基-低级烷基、芳基-（硫代、亚磺酰基或磺酰基）-低级烷基、芳基-N-低级烷基氨基-低级烷基或芳基氨基-低级烷基；R2 是氢或低级烷基；R3 和 R4 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰氧基、羟基、卤素或三氟甲基，或 R3 和 R4 共同代表低级亚烷基二氧基；R5 代表氢或低级烷基；以及 X 代表氧代、两个氢原子或羟基或与一个氢原子一起酰化的羟基；其中碳环也可以是六氢或 6、7、8、9-四氢；但当 R1 是氢、低级烷基、氨基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基或环烷基-低级烷基时，X 是酰化羟基和一个氢原子；上述任何化合物的盐和立体异构体。例如，可以通过还原与式中化合物相对应的化合物来制备这些化合物，只是该化合物在碳原子 C-3 上有一个额外的双键。
• US4575503A
  申请人：——

  公开号：US4575503A

  公开（公告）日：1986-03-11
• US5574014A
  申请人：——

  公开号：US5574014A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5856306A
  申请人：——

  公开号：US5856306A

  公开（公告）日：1999-01-05
• US6114308A
  申请人：——

  公开号：US6114308A

  公开（公告）日：2000-09-05