4-nitro-4'-phenoxy-benzophenone | 139035-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-4'-phenoxy-benzophenone
• 英文别名: 4-Nitro-4'-phenoxy-benzophenon；(4-Nitrophenyl)-(4-phenoxyphenyl)methanone
• CAS: 139035-81-7
• 化学式: C₁₉H₁₃NO₄
• 分子量: 319.317
• InChiKey: PPQBZGFQTLHSAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-122 °C
• 沸点：
  493.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-4'-phenoxy-benzophenone 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 acetic acid-[4-(4-phenoxy-benzoyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 36,44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基苯基硼酸 、 对硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 palladium dichloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-nitro-4'-phenoxy-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  通过PyClU介导的酰基Suzuki偶联反应从羧酸和硼酸一锅合成不对称酮

  摘要：

  已经开发了一种由容易获得的羧酸制备酮的合成方法。该方法是通过用PyClU原位活化羧酸，然后与硼酸进行钯催化的酰基交叉偶联而进行的。该反应在室温下在2小时或更短的时间内在不需要膦配体的一个罐中进行。该反应的范围对于芳基硼酸和羧酸是稳定的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.01.064

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING 4-HYDROXYDIPHENYL ETHER
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1652833A1

  公开（公告）日：2006-05-03

  A method for producing 4-hydroxydiphenyl ether, characterized by reacting diphenyl ether with an acylating agent in the presence of an acid catalyst to obtain a 4-acyldiphenyl ether represented by the formula (1): wherein R represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group, reacting the 4-acyldiphenyl ether with a peroxide to obtain a 4-acyloxydiphenyl ether represented by the formula (2): wherein R has the same meaning as defined above, and solvolyzing the ester bond of the 4-acyloxydiphenyl ether, is provided.

  一种生产 4-羟基二苯醚的方法、 其特征是在酸催化剂存在下，使二苯醚与酰化剂反应，得到由式（1）表示的 4-酰基二苯醚： 其中 R 代表取代或未取代的烷基或芳基、 将 4-乙酰基二苯醚与过氧化物反应，得到式（2）代表的 4-乙酰氧基二苯醚： 其中 R 的含义与上述定义相同，并溶解 4-乙酰氧基二苯醚的酯键。
• Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2>129, p. 189,200
  作者：Dilthey et al.

  DOI：——

  日期：——
• One pot synthesis of unsymmetrical ketones from carboxylic and boronic acids via PyClU-mediated acylative Suzuki coupling
  作者：Pedro M. Garcia-Barrantes、Kevin McGowan、Steven W. Ingram、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.064

  日期：2017.3

  A synthetic procedure for the preparation of ketones from easily accessible carboxylic acids has been developed. This methodology proceeds via in situ activation of the carboxylic acid with PyClU, followed by the palladium-catalyzed acylative cross-coupling with boronic acids. The reaction is performed in one pot, without the need of phosphine ligands, at room temperature and in reaction times of 2 h

  已经开发了一种由容易获得的羧酸制备酮的合成方法。该方法是通过用PyClU原位活化羧酸，然后与硼酸进行钯催化的酰基交叉偶联而进行的。该反应在室温下在2小时或更短的时间内在不需要膦配体的一个罐中进行。该反应的范围对于芳基硼酸和羧酸是稳定的。
• Dilthey et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>135, p. 36,44
  作者：Dilthey et al.

  DOI：——

  日期：——