4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]phenol | 21101-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]phenol
• 英文别名: (4-Nitro-phenyl)-(4-hydroxy-phenyl)-disulfid；4-(4-Nitro-phenyldisulfanyl)-phenol；4-Nitro-4'-hydroxydiphenyl-disulfid；4-Nitro-4'-hydroxydiphenyldisulfid
• CAS: 21101-57-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S₂
• 分子量: 279.34
• InChiKey: HNAPABCGNLMDBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-119 °C
• 沸点：
  458.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]phenol 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STEPANOV B. I.; RODIONOV V. YA.; CHIBISOVA T. A.; YAGODINA L. A.; STANKEV+, ZH. ORGAN. XIMII, 1977, 13, HO 2, 370-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二硝基二苯二硫醚 在 氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-[(4-nitrophenyl)disulfanyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,B.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 334 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Versatile and Convenient Preparation of Unsymmetrical Diaryl Disulfides
  作者：Dariusz Witt、Sebastian Demkowicz、Janusz Rachon

  DOI：10.1055/s-2008-1067118

  日期：——

  of unsymmetrical diaryl disulfides under mild conditions in excellent yields. The described method is based on the straightforward preparation of 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide from readily available 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane or bis(5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl) disulfide. The unsymmetrical diaryl disulfides can

  我们开发了一种在温和条件下以优异收率合成不对称二芳基二硫化物的简便方法。所述方法基于从容易获得的 5,5-dimethyl-2-sulfanyl-2-thioxo-1 直接制备 5,5-dimethyl-2-thioxo-1,3,2-dioxaphosphorinane-2-sulfenyl bromide ,3,2-二氧杂膦烷或双(5,5-二甲基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦-2-基)二硫化物。不对称二芳基二硫化物可由带有吸电子或给电子基团的芳族硫醇衍生物获得。
• Polar Conjugative Effect of Aryldithia Group on the Dissociation and Ultraviolet Spectra of Substituted Phenols
  作者：Shigeru Oae、Masakuni Yoshihara

  DOI：10.1246/bcsj.41.2082

  日期：1968.9

  A few substituted aryldithiaphenols have been synthesized and their acid dissociations, NMR chemical shifts and UV spectra have been determined. The relatively stronger acidic nature of p-aryldithiaphenols over that of the meta-isomers is interpreted as being caused by the 3d-orbital resonance effect of the aryldithia group.

  已经合成了一些取代的芳基二硫苯酚，并测定了它们的酸解离、核磁共振化学位移和紫外光谱。对芳基二硫苯酚相对于间位异构体的酸性相对较强被解释为是由芳基二硫基的 3d 轨道共振效应引起的。
• Magnusson; Christian; Jenkins, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1947, vol. 36, p. 257,260
  作者：Magnusson、Christian、Jenkins

  DOI：——

  日期：——