1,4-dihydropentalene | 61771-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,4-dihydropentalene
• 英文别名: 1,4-Dihydropentalen
• CAS: 61771-84-4
• 化学式: C₈H₈
• 分子量: 104.152
• InChiKey: SVQWSOXBNXJGQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydropentalene 生成 八氢-并环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  BRINKER, U. H.;KOENIG, L., CHEM. LETT., 1984, N 1, 45-48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8,8-dibromobicyclo<5.1.0>octa-2,4-diene 生成 1,4-dihydropentalene
  参考文献：
  名称：

  JAEGGI F. J.; GANTER C., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 1, 214-216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of the thermal conversion of tetracyclo[3.3.0.02,4.0.3,6]oct-7-ene into dihydropentalenes
  作者：J. Stapersma、I.D.C. Rood、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85168-5

  日期：1982.1

  One of a number of possible mechanisms has been established for the title reaction.

  已经建立了用于标题反应的多种可能机制之一。
• The thermolysis of tetracyclo[3.3.0.02,4.03,6]oct-7-ene, a new entry into (CH)8 systems
  作者：Gerhard W. Klumpp、Johan Stapersma

  DOI：10.1039/c39800000670

  日期：——

  At 270–500 °C tetracyclo[3.3.0.02,4.03,6]oct-7-ene is converted into equilibrating dihydropentalenes within 1–2 s.

  在270–500°C下，四环[3.3.0.0 2,4 .0 3,6 ] oct-7-ene在1-2 s内转化为平衡的二氢戊烯。
• The pyrolysis of cubane; an example of a thermally induced hot molecule reaction
  作者：Hans-Dieter Martin、Thomas Urbanek、Peter Pföhler、Robin Walsh

  DOI：10.1039/c39850000964

  日期：——

  The pressure dependence of the product distribution of cubane pyrolysis supports a mechanism involving cyclo-octatetraene formed in a highly vibrationally excited state through the release of ring strain energy.

  古巴热解产物分布的压力依赖性支持了一种机制，该机制涉及通过释放环应变能而以高度振动激发态形成的环辛酸酯。
• Neue Wege zu Pentalen-Vorstufen
  作者：Shaochun You、Shengyong Chai、Nadine Schwarz、Markus Neuenschwander

  DOI：10.1002/hlca.19970800520

  日期：1997.8.11

  New Pathways to Precursors of Pentalene

  戊烯前体的新途径
• BICYCLO[3.2.1]OCTA-2,6-DIEN-8-YLIDENE (HOMO-7-NORBORNADIENYLIDENE), A “FOILED” CARBENE
  作者：Udo H. Brinker、Lothar König

  DOI：10.1246/cl.1984.45

  日期：1984.1.5

  Blcyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-8-ylidene nearly exclusively rerranges by 1,2-vinyl migrations. The interaction with the double bond of the six-memberd ring dominates.

  Blcyclo[3.2.1]octa-2,6-dien-8-亚乙烯几乎完全通过1,2-乙烯迁移重排。与六元环的双键的相互作用主导了这一过程。