4-氨基-3-乙基苯酚 | 61638-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-乙基苯酚
• 英文名称: 4-amino-3-ethylphenol
• 英文别名: 3-ethyl-4-aminophenol
• CAS: 61638-00-4
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD16997644
• 分子量: 137.181
• InChiKey: ZZENTDXPBYLGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-乙基苯酚 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 70.17h， 生成 [3-ethyl-4-(1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-ylamino)phenoxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [4, 5 -C] PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE AND INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4, 5-C]PYRIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES

  摘要：

  在此，R1、L1、R3、R4、Cy、L2和R5的定义如下。根据公式I披露了新型咪唑吡啶类化合物，能够抑制JAK，这些化合物可以制备为药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如过敏性或炎症性疾病、自身免疫疾病、增生性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形以及与IL6或干扰素过度分泌相关的疾病。

  公开号：

  WO2013117645A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙苯 在 硫酸 、 氢化铝 作用下， 生成 4-氨基-3-乙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Preparation of c-alkyl hydroquinones and c-alkyl p-aminophenols

  摘要：

  公开号：

  US02533203A1

文献信息

• Positive allosteric modulators of the nicotinic acetylcholine receptor
  申请人：——

  公开号：US20030236287A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 nAChR is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对治疗已知涉及α7 nAChR的疾病或症状的药物非常有用。
• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING TNIK AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À L'INHIBITION DE TNIK ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2019156439A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present disclosure provides the compound having inhibitory property against TNIK having a specific chemical structure or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt. The present disclosure also provides a medical use of the compound, its salt or the composition comprising the compound or its pharmaceutically acceptable salt for treating or preventing cancer. The present disclosure also provides a method of treatment or prevention of cancer comprising administering the compound, its salt or the composition comprising the compound or its salt to a subject in need of such treatment or prevention.

  本公开提供了具有抑制TNIK活性的化合物，其具有特定化学结构或其药用可接受盐。本公开还提供了包含该化合物或其药用可接受盐的组合物。本公开还提供了该化合物、其盐或包含该化合物或其药用可接受盐的组合物的医疗用途，用于治疗或预防癌症。本公开还提供了一种治疗或预防癌症的方法，包括向需要此类治疗或预防的受试者施用该化合物、其盐或包含该化合物或其盐的组合物。
• Toward Proteomimetics:  Terphenyl Derivatives as Structural and Functional Mimics of Extended Regions of an α-Helix
  作者：Brendan P. Orner、Justin T. Ernst、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1021/ja0025548

  日期：2001.6.1

  affinity to calmodulin. In R-helix-protein complexes critical interactions are often found along one face of the helix, involving side chains from the i, i + 3, andi + 7 residues. 6 The relative positions of these groups in an all-AlaR-helix are shown in Figure 1 A -D and compared to the projection of substituents in a tris-functionalized 3,2 ′,2′′terphenyl derivative. 13 This is an attractive template for

  模拟蛋白质表面的大的和非连续区域的合成结构的设计仍然是一个难以实现的目标。1 在小肽模拟物领域已经取得了相当大的成功，这些小肽模拟物重现了延长 2 或 α 转角构象的短肽的特征。3 然而，在寻找蛋白质模拟物或非肽结构来模拟更大面积的蛋白质表面 4（例如 R 螺旋）方面取得的进展要少得多。 5 鉴于 R 螺旋区域在介导蛋白质 - 蛋白质中的普遍作用，这是显着的相互作用。6 困难显然在于由 2 -4 圈 R 螺旋呈现的大而细长的表面积。一种策略涉及通过侧链接触、7 封端模板以共价或非共价稳定螺旋构象的 16 -20 聚体肽，8 特定折叠9 或使用â-肽。10 作为我们对螺旋表面识别的兴趣的一部分，11,12 我们寻求一种完全非肽的支架，它可以以模块化方式合成，并具有与 R 螺旋中发现的相似距离和角度关系的侧链功能。我们在此报告了一个基于功能化三联苯支架的新蛋白质模拟物家族，它们是肌球蛋白轻链激酶
• SUBSTITUTED P-PHENYLENEDIAMINES AS NEW OXIDATION DYE PRECURSOR PRODUCTS OF THE DEVELOPER TYPE
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20170165166A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Compounds, and agents for oxidatively changing the color of keratinic fibers that include such compounds, in particular human hair, in a cosmetic carrier. The compounds are at least one oxidation dye precursor product of formula (I) and/or physiologically acceptable salt thereof, in which R1, R2, R3, R4 independently of one another, stand for a hydrogen atom, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 2 -C 6 alkenyl group, a hydroxy-(C 1 -C 6 )-alkyl group, a polyhydroxy-(C 2 -C 6 )-alkyl group, or a C 1 -C 6 -alkoxy-C 2 -C 6 -alkyl group, n stands for an integer from 2 to 6, and Z stands for an aromatic or aliphatic heterocycle or for an aromatic or aliphatic carbocycle.

  这段文字的中文翻译如下： 化合物和氧化性改变角蛋白纤维颜色的药剂，包括这些化合物，特别是人类头发，在化妆品载体中。这些化合物至少是一种化学式(I)的氧化染料前体产品和/或其生理上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4分别独立地代表氢原子、C1-C6烷基、C2-C6烯基、羟基-(C1-C6)-烷基、多羟基-(C2-C6)-烷基或C1-C6-烷氧基-C2-C6-烷基，n代表一个从2到6的整数，Z代表芳香或脂肪杂环或芳香或脂肪碳环。
• [EN] Traf2- AND Nck-INTERACTING KINASE (TNIK) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE INTERAGISSANT AVEC TRAF2 ET NCK (TNIK) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TNIK THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022034587A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  Compounds represented by Formula (I): wherein W is a nitrogen-containing moiety attached to said X via said nitrogen atom, and all other variables are as defined in the specification, processes of preparing same and uses thereof for treating medical conditions associated with upregulated activity of TNIK are provided.

  提供由公式（I）表示的化合物：其中W是通过该氮原子连接到X的含氮基团，所有其他变量如规范中所定义，以及制备它们的过程和用于治疗与TNIK上调活性相关的医疗状况的用途。