2-(3-chloro-4-methylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-methylphenyl)pyridine
• 英文别名: 2-(3-Chloro-4-methylphenyl)pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN
• 分子量: 203.671
• InChiKey: LSRCIQUUGUVCKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氧基氨基甲酸叔丁酯 、 2-(3-chloro-4-methylphenyl)pyridine 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes using Acetoxycarbamates as Convenient Amino Sources under Mild Conditions

  摘要：

  The Co(III)-catalyzed direct C-H amidation of arenes has been developed using O-acylcarbamates as a convenient amino source. This reaction proceeded in high efficiency under external oxidant-free conditions with a broad range of arene substrates, including 6-arylpurines bearing sensitive functional groups, thus furnishing synthetically versatile arene N-carbamate products.

  DOI：

  10.1021/cs501860b
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)吡啶 在 十二羰基三钌 、 C₁₀H₁₆ClNO₂S 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 反应 48.0h， 以43%的产率得到2-(3-chloro-4-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用N -chloro-2,10-camphorsultam †的 配体促进的钌催化的芳烃的间位C–H氯化氯化物†

  摘要：

  一种实用的元C-H氯化协议建立经由一个钌（0） -催化的邻-metalation策略。使用Ñ氯2,10-樟脑磺内作为新的氯化剂是用于当前反应和N-杂环卡宾（NHC）的成功是至关重要的配体可以显著增强催化转化的反应性。机理研究表明，可能涉及一个不寻常的带有C-Ru键的邻位氯化的邻位C-H钌接替过程。

  DOI：

  10.1039/c8cc03195a

文献信息

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：DAEWOONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1861387B1

  公开（公告）日：2014-04-16
• Ligand-promoted ruthenium-catalyzed <i>meta</i> C–H chlorination of arenes using <i>N</i>-chloro-2,10-camphorsultam
  作者：Zhoulong Fan、Heng Lu、Zhen Cheng、Ao Zhang

  DOI：10.1039/c8cc03195a

  日期：——

  practical meta C–H chlorination protocol is established via a Ru(0)-catalyzed ortho-metalation strategy. The use of N-chloro-2,10-camphorsultam as a new chlorinating agent is crucial for the success of the current reaction and an N-heterocyclic carbene (NHC) ligand could significantly enhance the reactivity of the catalytic transformation. The mechanistic studies reveal that an unusual ortho C–H ruthenation

  一种实用的元C-H氯化协议建立经由一个钌（0） -催化的邻-metalation策略。使用Ñ氯2,10-樟脑磺内作为新的氯化剂是用于当前反应和N-杂环卡宾（NHC）的成功是至关重要的配体可以显著增强催化转化的反应性。机理研究表明，可能涉及一个不寻常的带有C-Ru键的邻位氯化的邻位C-H钌接替过程。
• Cobalt(III)-Catalyzed C–H Amidation of Arenes using Acetoxycarbamates as Convenient Amino Sources under Mild Conditions
  作者：Pitambar Patel、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/cs501860b

  日期：2015.2.6

  The Co(III)-catalyzed direct C-H amidation of arenes has been developed using O-acylcarbamates as a convenient amino source. This reaction proceeded in high efficiency under external oxidant-free conditions with a broad range of arene substrates, including 6-arylpurines bearing sensitive functional groups, thus furnishing synthetically versatile arene N-carbamate products.