2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dinitro-anilino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester | 118982-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dinitro-anilino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dinitro-anilino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester；DL-<4-Benzyloxycarbonyl-5,5-dimethyl-thiazolidinyl-(2)>-<2,4-dinitrophenylamino>-essigsaeure-tert.-butylester
• CAS: 118982-25-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₈S
• 分子量: 546.601
• InChiKey: LPWTWEZDZAZYAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  162.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dinitro-anilino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester 生成 6β-(2,4-dinitro-anilino)-penicillanic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 2-(amino-tert-butoxycarbonyl-methyl)-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester; monohydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[tert-butoxycarbonyl-(2,4-dinitro-anilino)-methyl]-5,5-dimethyl-thiazolidine-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Totally Synthetic Penicillins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a050