2-(2,4-dinitrophenyl)aminobenzoic acid | 7221-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)aminobenzoic acid
• 英文别名: 2-(2,4-dinitroanilino)benzoic acid；2,4-dinitroanilinobenzoic acid；N-(2,4-dinitro-phenyl)-anthranilic acid；N-(2,4-Dinitro-phenyl)-anthranilsaeure；2'.4'-Dinitro-diphenylamin-carbonsaeure-(2)；2,4-Dinitrodiphenylamin-2'-carbonsaeure
• CAS: 7221-28-5
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₆
• 分子量: 303.231
• InChiKey: RQEIUNRFWLZDPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-dinitrophenyl)aminobenzoic acid 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 N-(2,4-dinitro-phenyl)-anthraniloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Schroeter; Eisleb, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 367, p. 158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基氟苯 、 邻氨基苯甲酸 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-(2,4-dinitrophenyl)aminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Braeuniger; Spangenberg, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 335,345

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoxaline-carboxylic acid derivatives
  申请人：Schering Aktiengeseellschaft

  公开号：US06288065B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  The disclosure relates to quinoxaline derivates of Formula I wherein R1, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined in the disclosure, as well as their production and use in medicinal agents.

  本公开涉及公式I中的喹喔啉衍生物，其中R1、R4、R5、R6、R7和R8在本公开中有定义，以及它们在药物制剂中的生产和使用。
• 2, 4-dinitroanilino-benzoic acid: novel insulinotropic agent for the treatment of diabetes
  申请人：Jahan Humera

  公开号：US10183000B1

  公开（公告）日：2019-01-22

  The current study established that treatment of diabetes using compound 1(2,4-dinitroanilino-benzoic acid), an anthranilic acid derivative, by restoring the functional activities of the pancreas via its insulinotropic action.

  目前的研究证实，使用 1（2,4-二硝基苯胺基苯甲酸）化合物（一种蒽酸衍生物）治疗糖尿病，可通过其促胰岛素作用恢复胰腺的功能活动。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATES WITH AFFINITY FOR QUISQUALATE-RECEPTORS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993008173A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (DE) Es werden Chinoxalin-Derivative der Formel (I), worin R1 mit R2 substituiertes C1-12-Alkyl, mit R2 substituiertes C2-12-Alkenyl, mit R2 substituiertes C2-12-Alkinyl, mit R2 substituiertes C3-7-Cycloalkyl, -(CH2)n-C6-12-Aryl, das im Aryl- oder im Alkyl-Rest mit R2 substituiert ist oder -(CH2)n-Hetaryl, das im Hetaryl- oder Alkylrest mit R2 substituiert ist, R4 Wasserstoff, mit R2 substituiertes C1-12-Alkyl, mit R2 substituiertes C2-12-Alkenyl, mit R2 substituiertes C2-12-Alkinyl, (CH2)n-C6-12-Aryl, das im Aryl- oder Alkylrest mit R2 substituiert ist oder -(CH2)n-Hetaryl, das im Hetaryl- oder Alkylrest mit R2 substituiert ist, R5, R6, R7 und R8 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, Halogen, Nitro, NR9R10, NHCOR11, SO2R12, C3-7-Cycloalkyloxy, COR13, Cyano, CF3, C1-6-Alkyl, C1-4-Alkoxy oder gegebenenfalls mit Cyano, C1-4-Alkyl oder -COO-C1-6-Alkyl substituiertes Imidazol bedeuten oder R5 und R6 oder R7 und R8 einen ankondensierten Benzolring darstellen, wobei R2 -CO-R3 oder -PO-XY und R2 ein- bis zweifach gleich oder verschieden steht sowie deren Herstellung und Verwendung in Arzneimitteln beschrieben.(EN) Quinoxaline derivates have the formula (I), in which R1 is C1-12-alkyl substituted by R2, C2-12-alkenyl substituted by R2, C2-12-alkinyl substituted by R2, C3-7-cycloalkyl substituted by R2, -(CH2)n-C6-12-aryl substituted by R2 in the aryl or alkyl residue or -(CH2)n-hetaryl substituted by R2 in the hetaryl or alkyl residue; R4 is hydrogen, C1-12-alkyl substituted by R2, C2-12-alkenyl substituted by R2, C2-12-alkinyl substituted by R2, (CH2)n-C6-12-aryl substituted by R2 in the aryl or alkyl residue, or -(CH2)n-hetaryl substituted by R2 in the hetaryl or alkyl residue; R5, R6, R7 and R8 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, NR9R10, NHCOR11, SO2R12, C3-7-cycloalkyloxy, COR13, cyano, CF3, C1-6-alkyl, C1-4-alkoxy or imidazole possibly substituted by cyano, C1-4-alkyl or -COO-C1-6-alkyl or R5 and R6 or R7 and R8 represent a condensated benzene ring, and R2 stands for -CO-R3, or -PO-XY and is present once or twice in the same or a different form. Also disclosed are the preparation of these derivates and their use in medicaments.(FR) Des dérivés de quinoxaline répondent à la formule (I), dans laquelle R1 désigne alkyle C1-12 substitué par R2, alcényle C2-12 substitué par R2, alcinyle C2-12 substitué par R2, cycloalkyle C3-7 substitué par R2, -(CH2)n-C6-12-aryle substitué par R2 dans le résidu aryle ou alkyle, ou -(CH2)n-hétaryle substitué par R2 dans le résidu hétaryle ou alkyle; R4 désigne hydrogène, alkyle C1-12 substitué par R2, alcényle C2-12 substitué par R2, alcényle C2-12 substitué par R2, (CH2)n-C6-12-aryle substitué par R2 dans le résidu aryle ou alkyle, ou -(CH2)n-hétaryle, substitué par R2 dans le résidu hétaryle ou alkyle; R5, R6, R7 et R8 sont identiques ou différents et désignent hydrogène, halogène, nitro, NR9R10, NHCOR11, SO2R12, cycloalkyloxy C3-7, COR13, cyano, CF3, alkyle C1-6, alkoxy C1-4 ou imidazole éventuellement substitué par cyano, alkyle C1-4 ou -COO-C1-6-alkyle; ou bien R5 et R6 ou R7 et R8 désignent un cycle benzénique condensé, et R2 désigne -CO-R3, ou -PO-XY et est présent une ou deux fois sous des formes identiques ou différentes. L'invention concerne également la préparation de ces composés et leur utilisation dans des médicaments.

  以下是对上述英文文本的中文翻译： (DE) 将会产生一种 Chinoxalin-衍生物，具有如下结构式(I)，其中 R1 用 R2 替代的 C1-12-烷基，用 R2 替代的 C2-12-烯基，用 R2 替代的 C2-12-烯基，用 R2 替代的 C3-7-环烷基，-[CH₂]ⁿ-C6-12- ary-用 R2 替代该结构中的某一部分，或-[CH₂]ⁿ-Het ary-用 R2 替代在 Hetaryl 或该部分的烷基基团中，R4 是 H，用 R2 替代的 C1-12-烷基，用 R2 替代的 C2-12-烯基，用 R2 替代的 C2-12-烯基，[CH₂]ⁿ-C6-12- ary-用 R2 替代在某部分中，或-[CH₂]ⁿ-Het ary-用 R2 替代处于 Hetaryl 或该部分烷基基团中的，R5、R6、R7 和 R8 可以相同或不同地代表 Hydrogen、Halogen、Nitro、NR9R10、NHCOR11、SO₂R12、C3-7-环烷基oxy、COR13、CN、CF3、C1-6-烷基、C1-4-烷基oxy或 (若可能) 被 CN、C1-4-烷基或-COO-C1-6-烷基取代的 Imidazole，或 R5 和 R6 或者 R7 和 R8 表示一个 condensierten benzene- offsetYl。R2 代表 -CO-R3 或 -PO-XY，并且可在一次或两次出现，分别在同一形式或不同形式中存在。此外，如前所述，还描述了这些衍生物的制备及其在医药中的应用。 (EN) Quinoxaline derivatives have the formula (I), in which R1 is C1-12-alkyl substituted by R2, C2-12-alkenyl substituted by R2, C2-12-alkinyl substituted by R2, C3-7-cycloalkyl substituted by R2, -(CH2)n-C6-12-aryl substituted by R2 in the aryl or alkyl residue or -(CH2)n-hetaryl substituted by R2 in the hetaryl or alkyl residue; R4 is hydrogen, C1-12-alkyl substituted by R2, C2-12-alkenyl substituted by R2, C2-12-alkinyl substituted by R2, (CH2)n-C6-12-aryl substituted by R2 in the aryl or alkyl residue, or -(CH2)n-hetaryl substituted by R2 in the hetaryl or alkyl residue; R5, R6, R7 and R8 are the same or different and represent hydrogen, halogen, nitro, NR9R10, NHCOR11, SO2R12, C3-7-cycloalkyloxy, COR13, cyano, CF3, C1-6-alkyl, C1-4-alkoxy or imidazole possibly substituted by cyano, C1-4-alkyl or -COO-C1-6-alkyl or R5 and R6 or R7 and R8 represent a condensated benzene ring, and R2 stands for -CO-R3, or -PO-XY and is present once or twice in the same or a different form. Also disclosed are the preparation of these derivatives and their use in medicaments. (FR) Des dérivés de quinoxaline répondent à la formule (I), dans laquelle R1 désigne alkyle C1-12 substitué par R2, alcényle C2-12 substitué par R2, alcinyle C2-12 substitué par R2, cycloalkyle C3-7 substitué par R2, -(CH2)n-C6-12-aryle substitué par R2 dans le résidu aryle ou alkyle, ou -(CH2)n-hétaryle substitué par R2 dans le résidu hétaryle ou alkyle; R4 désigne hydrogène, alkyle C1-12 substitué par R2, alcényle C2-12 substitué par R2, alcinyle C2-12 substitué par R2, (CH2)n-C6-12-aryle substitué par R2 dans le résidu aryle ou alkyle, ou -(CH2)n-hétaryle, substitué par R2 dans le résidu hétaryle ou alkylresidu; R5, R6, R7 et R8 sont identiques ou différents et désignent hydrogène, halogène, nitro, NR9R10, NHCOR11, SO2R12, cycloalkyloxy C3-7, COR13, cyano, CF3, alkyle C1-6, alkoxy C1-4 ou imidazole éventuellement substitué par cyano, alkyle C1-4 ou -COO-C1-6-alkyle; ou bien R5 et R6 ou R7 et R8 désignent un cycle benzénique condensé, et R2 désigne -CO-R3, ou -PO-XY et est présent une ou deux fois sous des formes identiques ou différentes. L'invention concerne également la préparation de ces composés et leur utilisation dans des médicaments.
• US6057304
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Woroshzow; Jakobson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 40,42; engl. Ausg. S. 40, 42
  作者：Woroshzow、Jakobson

  DOI：——

  日期：——