2,4-Dimethyl-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole | 73029-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-Dimethyl-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
• 英文别名: 2,4-dimethyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole；2,4-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole；2,4-Dimethyl-s-triazolo<3,2-b>benzimidazol；2,4-dimethyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole；2,4-Dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole；2,4-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
• CAS: 73029-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD01455375
• 分子量: 186.216
• InChiKey: MDVNBGVBLPLUJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 7-bromo-2,4-dimethyl-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  4-substituted 2-chloromethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazoles and their transformations

  摘要：

  2,4-Dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazole reacted with bromine to give 7-bromo derivative through the corresponding stable perbromide. Cyclization of quaternary 1,2-diamino-3-R-benzimidazolium salts with chloroacetyl chloride in boiling xylene afforded 2-chloromethyl-4-R-[1,2,4]triazolo[1,5-a]benzimidazoles [R = Me, ArOCH2CH2, ArC(O)CH2] which readily underwent exchange reactions with nitrogen-, oxygen-, and sulfur-centered nucleophiles and Wittig reaction with formation of 2-vinyl derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428015100218
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2,4-Dimethyl-4H-1,2,4-triazolo<1,5-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazolo[1,5-a]benzimidazoles: Tautomerism and alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479912

文献信息

• Coordination compounds of Co(II) and Cu(II) halides with 2,4-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole
  作者：I.I. Dyukova、L.G. Lavrenova、T.A. Kuz'menko、V. Yu. Komarov、T.S. Sukhikh、E.V. Vorontsova

  DOI：10.1016/j.ica.2018.10.064

  日期：2019.2

  Abstract Coordination compounds based on cobalt(II) and copper(II) halides with 2,4-dimethyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]benzimidazole (L) of composition [ML2Cl2] (where M = Co2+ (I) or Cu2+ (II)) and [CuL2Br2] (III) were synthesised. The compounds were characterised by single-crystal X-ray diffraction (XRD) analysis, UV–Vis spectroscopy (diffuse reflectance spectra, DRS) and infrared (IR) spectroscopy. Via

  摘要基于钴（II）和卤化铜（II）与组成为[ML2Cl2]的2,4-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]苯并咪唑（L）的配位化合物（其中M = Co2 +合成了（I）或Cu 2+（II）和[CuL 2 Br 2]（III）。通过单晶X射线衍射（XRD）分析，UV-Vis光谱（漫反射光谱，DRS）和红外（IR）光谱对化合物进行表征。通过XRD结构分析，确定了[CoL2Cl2]（I），[CuL2Cl2]（II）和[Cu2L2（μ-Cl）2Cl2（H2O）2]（IIa）的晶体结构。研究了配合物和配体对细胞系Hep-2的细胞毒性作用，发现形成带有L的铜（II）配合物会大大增强细胞毒性。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• TAMURA Y.; HAYASHI H.; KIM J.; IKEDA M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1979, 27, NO 10, 2521-2523
  作者：TAMURA Y.、 HAYASHI H.、 KIM J.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;POZHARSKIJ, A. F.;DORONKIN, V. N.;CHIKINA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 209-220
  作者：KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、POZHARSKIJ, A. F.、DORONKIN, V. N.、CHIKINA+

  DOI：——

  日期：——
• US9540343B2
  申请人：——

  公开号：US9540343B2

  公开（公告）日：2017-01-10