1-(diphenylhydroxymethyl)-1-hydrohycyclopentane | 16177-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylhydroxymethyl)-1-hydrohycyclopentane
• 英文别名: 1-(hydroxydiphenylmethyl)cyclopentan-1-ol；1-(hydroxydiphenylmethyl)cyclopentanol；1-(α-hydroxy-benzhydryl)-cyclopentanol；α.α-Diphenyl-α'.α'-tetramethylen-aethylenglykol；(1-Oxy-cyclopentyl)-diphenyl-carbinol；α-<1-Hydroxy-cyclopentyl>-benzhydrol；1-[Hydroxy(diphenyl)methyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 16177-38-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: QBRLUMRENKYKDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylhydroxymethyl)-1-hydrohycyclopentane 在 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-5r,6t-dibromo-2,2-diphenyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Amino Derivatives of 2,2-Diphenylcyclohexanone. I¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01168a013
• 作为产物：
  描述：

  苯频哪醇 、 环戊酮 在 titanium(IV) tetrabutoxide 、 三乙基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(diphenylhydroxymethyl)-1-hydrohycyclopentane
  参考文献：
  名称：

  一锅跨品尼高耦合/重排程序

  摘要：

  一种新的催化复古-pinacol /交叉频哪醇反应，接着进行随后的重排或中间形成的邻位二醇的脱氧，进行说明。这种操作简单的一锅操作方案可分离出具有高收率和高选择性的双生α，α-二苯基酮或1,1-二苯基烯烃。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200402

文献信息

• Polymer-Mediated Pinacol Rearrangements
  作者：Michael Smith、Christopher Pavlik、Martha Morton

  DOI：10.1055/s-0030-1261148

  日期：2011.9

  Both poly(3,4-ethylenedioxythiophene) and poly(pyrrole) mediate a pinacol rearrangement of 1,2-diols. The yields of ketone or aldehyde products are comparable to those observed for treatment with mineral acids or Lewis acids. The advantage of this protocol is a two-phase reaction medium in hydrocarbon solvents that allows facile recovery of the products by simple filtration of the polymer and removal

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）和聚（吡咯）均介导1,2-二醇的频哪醇重排。酮或醛产物的产率与用无机酸或路易斯酸处理所观察到的产率相当。该方案的优点是在烃类溶剂中形成两相反应介质，可通过简单过滤聚合物和除去溶剂来轻松回收产物。聚合物和烃溶剂均可被回收并用于随后的反应中。 频哪醇-二醇-PEDOT-聚吡咯-重排
• Pinacol Rearrangement and Direct Nucleophilic Substitution of Allylic Alcohols Promoted by Graphene Oxide and Graphene Oxide CO₂H
  作者：Melania Gómez-Martínez、Alejandro Baeza、Diego A. Alonso

  DOI：10.1002/cctc.201601362

  日期：2017.3.20

  Graphene oxide (GO) and carboxylic acid functionalized GO (GO–CO2H) have been found to efficiently promote the heterogeneous and environmentally friendly pinacol rearrangement of 1,2‐diols and the direct nucleophilic substitution of allylic alcohols. In general, high yields and regioselectivities are obtained in both reactions using 20 wt % of catalyst loading and mild reaction conditions.

  已发现氧化石墨烯（GO）和羧酸官能化的GO（GO-CO 2 H）可有效促进1,2-二醇的异质和环境友好的频哪醇重排以及烯丙基醇的直接亲核取代。通常，使用20重量％的催化剂负载量和温和的反应条件，在两个反应中均获得高产率和区域选择性。
• Retropinacol/Cross-Pinacol Coupling Reactions - A Catalytic Access to 1,2-Unsymmetrical Diols
  作者：Ulf Scheffler、Reinhard Stößer、Rainer Mahrwald

  DOI：10.1002/adsc.201200358

  日期：2012.10.8

  A new concept to access unsymmetrical 1,2-diols with high yields is reported. This new methodology is based on a retropinacol/cross-pinacol coupling process. This transformation is characterized by its operational simplicity and very mild reaction conditions.

  报道了一种以高收率获得不对称1,2-二醇的新概念。这种新的方法基于逆频哪醇/跨频哪醇耦合过程。该转化的特征在于其操作简单和非常温和的反应条件。
• Decarboxylative 1,2-rearrangement of cyclic carbonates promoted by Lewis acid
  作者：Yoichi Dokai、Kodai Saito、Tohru Yamada

  DOI：10.1039/d2cc03024a

  日期：——

  A Lewis acid-mediated decarboxylative 1,2-rearrangement reaction of cyclic carbonates was developed. The selectivity of the migration of cyclic carbonates was opposite to that of the corresponding 1,2-diols under the same reaction conditions.

  一种利用Lewis酸介导的环状碳酸酯的脱羧基1,2重排反应被开发出来。在相同的反应条件下，环状碳酸酯的迁移选择性与相应的1,2-二醇相反。
• Meerwein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 396, p. 242
  作者：Meerwein

  DOI：——

  日期：——