1-dimethylaminopropyne | 19006-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-dimethylaminopropyne
• 英文别名: N,N-dimethylprop-1-yne-1-amine；N,N-dimethylaminoprop-1-yne；N,N-dimethylaminoprop-2-yne；3-dimethylamino-2-propyne；N,N-dimethylaminoprop-1-in；1-dimethylamino propyne；N,N-Dimethylprop-1-yn-1-amine
• CAS: 19006-23-6
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: LDYUIVOAQFHBIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-dimethylaminopropyne 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 三正丁基氢锡 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-[(1S)-3-amino-1-[[(2S)-3-amino-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]amino]-3-oxopropyl]-6-(dimethylamino)-5-methylpyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  博莱霉素 A2 嘧啶胺酸 C4 氨基基团作用的评估

  摘要：

  3 和 4 及其非天然差向异构体 6 和 7 的制备和检查遵循 2 的新的替代合成，以评估博来霉素 A2 (1) 和去甘博莱霉素 A2 (2) 的嘧啶 C4 胺的作用。带有嘧啶 C4 二甲氨基取代基的试剂 3 表现出相对于 2 显着降低的 DNA 切割效率（10-15 倍）和特征 5'-GC/5'-GT 切割选择性的丧失。与2相比，去除嘧啶C4氨基的试剂4表现出更大的DNA切割效率降低（30倍）。对于该试剂，特征切割选择性根据测定条件略微或显着降低。即使在没有实质性改变的情况下，检测它的能力需要 4 与 25-37 °C 的温度。此信息和温度依赖性表明结合相互作用减少，并且与嘧啶 C4 a...

  DOI：

  10.1021/ja971889v
• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基胺-2-丙炔 在 potassium amide 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 生成 1-dimethylaminopropyne
  参考文献：
  名称：

  碱催化的质子异构化。的部分I.制备NN -dialkylprop -1- ynylamines和allenamines从NN -dialkylprop -2- ynylamines（对于ynamines的制备的新方法）

  摘要：

  氨基钾的在氧化铝上的分散体是的质子异构化非常活泼的催化剂NN -dialkylprop -2- ynylamines成allenamines和ynamines。NN -dialkylmethyl ynamines容易大量通过简单的连续方法而获得。

  DOI：

  10.1039/j39680000228
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 N-二甲基炔丙胺 在 正丁基锂 、 1-dimethylaminopropyne 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-dimethylamino-1-triethylsilylallene 、 1-dimethylamino-3-triethylsilylpropyne 、 1-dimethylamino-3-triethylsilyl-2-propyne
  参考文献：
  名称：

  Tarasova; Brandsma; Verkruijsse, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 8, p. 1164 - 1174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Novel Class of Bis(isoxazoline) and Bis(aziridine) Derivatives
  作者：Bhaskar Chakraborty、Manjit Singh Chettri、Govinda Prasad Luitel

  DOI：10.1002/jhet.2657

  日期：2017.3

  Synthesis of some new bis(isoxazoline) derivatives has been described from terepthaldehyde derived bis(nitrones) using microwave irradiation via 1,3‐dipolar cycloaddition reaction. Bis(isoxazoline) derivatives in turn successfully converted into new bis(aziridine) derivatives via Baldwin rearrangement. Simple reaction methodology, non involvement of catalysts, and good to excellent yields are the important

  已经描述了通过微波辐射通过1,3-偶极环加成反应由对苯甲醛衍生的双（硝酮）合成一些新的双（异恶唑啉）衍生物。双（异恶唑啉）衍生物通过鲍德温重排依次成功地转化为新的双（氮丙啶）衍生物。简单的反应方法，不涉及催化剂以及良好至极好的收率是该合成过程中注意到的重要特征。
• Cinetique et mecanisme de la reaction de prototropie des composes propargyliques alleniques et propynyliques portant un heteroatome (colonne vb et vib)
  作者：G. Pourcelot、P. Cadiot、C. Georgoulis

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85159-4

  日期：1982.1

  A detailed kinetic study of the prototropic rearrangement of the system RMCH2CCH⇌RMCHCCH2⇌RMCCCH3 where M = NR, O, Se is presented. using deuterated substrates the nature of the reactive intermediates and, in the case of M = S, the activation energy-reaction profile are established.

  系统RMCH的质子重排的详细动力学研究2 CCH⇌RMCHCCH 2 ⇌RMCCCH 3，其中M = NR，O，硒被呈现。使用氘化的底物，可以得到反应性中间体的性质，在M = S的情况下，可以建立活化能-反应曲线。
• Self-Assembly of Charged Bodipy Dyes To Form Cassettes That Display Intracomplex Electronic Energy Transfer and Accrete into Liquid Crystals
  作者：Jean-Hubert Olivier、Joaquín Barberá、Effat Bahaidarah、Anthony Harriman、Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ja3007935

  日期：2012.4.11

  Red- and blue-absorbing boron dipyrromethene dyes, bearing opposite electronic charges, associate in solution to form a 1:2 complex having a stability constant of ca. 10(17) M(-2). The complex can be dismantled by addition of a large excess of tetra-N-butylammonium cations. The same complex displays liquid crystalline properties on heating from rt to above 150 °C, as characterized by various experimental

  吸收红色和蓝色的硼二吡咯亚甲基染料，带有相反的电荷，在溶液中结合形成 1:2 的复合物，其稳定性常数约为 10(17) M(-2)。可以通过添加大量过量的四正丁基铵阳离子来分解络合物。相同的复合物在从室温加热到 150°C 以上时显示出液晶特性，正如各种实验技术所表征的那样。从红色染料到蓝色染料的高效电子能量转移发生在初始复合物和随后的介晶状态。
• Ein einfacher syntheseweg für cyclobutenylidenwolfram-komplexe—struktur von Pentacarbonyl(phenylacetylen) wolfram
  作者：Helmut Fischer、Hans-Peter Volkland、Angelika Früh、Rüdiger Stumpf

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05256-b

  日期：1995.4

  preparation of cyclobutenylidene complexes is presented. Photolysis of W(CO)6 in CH2Cl2 gives (CO)5W[CH2Cl2] (2). Substitution of coordinated CH2Cl2 in 2 by terminal alkynes, HCCR, gives thermolabile alkyne(pentacarbonyl)tungsten complexes (CO)5W[HCCR] (3) [R  Ph (a), tBu (b), c-Hex (c), COOMe (d), C(CH2)Me (e), CHC(OMe)H (f)]. [2 + 2]-Cycloaddition of the CC bond of N,N-diethylaminoprop-1-yne

  提出了一种方便的制备环丁烯基络合物的方法。W（CO）6在CH 2 Cl 2中的光解得到（CO）5 W [CH 2 Cl 2 ]（2）。协调CH的取代2氯2在2由末端炔烃，HCCR，给人不耐热炔（五羰基）钨络合物（CO）5 W [HCCR]（3）[RPh（上一个），吨卜（b），C-HEX（ç），COOMe（d），C（CH 2）我（Ë），CHC（OMe）H（f）]。N，N-二乙基氨基丙-1-炔的CC键与配位末端炔烃的CC键的[2 + 2]-环加成反应和随后的互变异构反应，得到环丁烯基络合物（6）。类似地，2与1-乙炔基环己烯和N，N-二甲基氨基丙-1-炔的连续反应得到（7）。除了化合物6和7之外，还可以分离热不稳定的配合物3a和3d。的结构图3a已经通过X射线结构分析确定。
• Synthese und reaktionen von 6,6′-diphenyl-3,3′-bis-1,2,4,5-tetrazin
  作者：Norbert Biedermann、Jürgen Sauer

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80015-4

  日期：1994.10

  The synthesis of the title compound is reported. Bis-tetrazine proved to be a reactive diazadiene in (4 + 2)-cycloaddition reactions.

  报告了标题化合物的合成。双四嗪在（4 + 2）-环加成反应中被证明是一种反应性重氮二烯。