N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline
• 英文别名: 4-aminobenzyl-(2,4-dinitro-phenyl)-amine；N-[(4-aminophenyl)methyl]-2,4-dinitroaniline
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄
• 分子量: 288.263
• InChiKey: DRMNOMGXAWBSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到6-nitro-2-(4-aminophenyl)-1-hydroxybenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Transcription Factor Modulating Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了一种有用的取代苯并咪唑化合物，可用作抗感染剂，降低微生物的抗药性、毒力或生长。还提供了使用取代苯并咪唑化合物的方法，例如减少病原体的毒力和感染性、抑制生物膜和治疗细菌感染。

  公开号：

  US20090131481A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苄胺 、 2,4-二硝基氟苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Transcription Factor Modulating Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了一种有用的取代苯并咪唑化合物，可用作抗感染剂，降低微生物的抗药性、毒力或生长。还提供了使用取代苯并咪唑化合物的方法，例如减少病原体的毒力和感染性、抑制生物膜和治疗细菌感染。

  公开号：

  US20090131481A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基苄胺 、 碳酸氢钠 、 2,4-二硝基氟苯 在 水 、 N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 43.0 g as a bright orange solid in 99% yield的产率得到N-(4-aminobenzyl)-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Transcription Factor Modulating Compounds and Methods of Use Thereof

  摘要：

  提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可降低微生物的抗药性、毒力或生长。还提供了使用取代苯并咪唑化合物的方法，例如降低病原体的毒力和感染性，抑制生物膜和治疗细菌感染。

  公开号：

  US20090131481A1

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Alekshun N. Michael

  公开号：US20060160799A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  提供了作为抗感染剂有用的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗药性、毒力或生长。提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制药制剂，例如，用于降低抗生素抗性和抑制生物膜。
• Novel anti-infection agents: Small-molecule inhibitors of bacterial transcription factors
  作者：Todd E. Bowser、Victoria J. Bartlett、Mark C. Grier、Atul K. Verma、Taduesz Warchol、Stuart B. Levy、Michael N. Alekshun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.072

  日期：2007.10

  Structure-based drug design was utilized to identify potent small-molecule inhibitors of proteins within the AraC family of bacterial transcription factors, which control virulence in medically important microbes. These agents represent a novel approach to fight infectious disease and may be less likely to promote resistance development. These compounds lack intrinsic antibacterial activity in vitro and were able to limit a bacterial infection in a mouse model of urinary tract infection. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE FACTEUR DE TRANSCRIPTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2010124097A3

  公开（公告）日：2011-02-17
• [EN] TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE FACTEUR DE TRANSCRIPTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2008130368A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1742637A2

  公开（公告）日：2007-01-17