5-benzylcyclopentadiene | 60170-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzylcyclopentadiene
• 英文别名: 5-Benzyl-1,3-cyclopentadien；benzylcyclopentadiene；5-benzyl-cyclopenta-1,3-diene；5-Benzyl-cyclopenta-1,3-dien；Cyclopenta-2,4-dien-1-ylmethylbenzene
• CAS: 60170-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: PLPLMLVSRSZVSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzylcyclopentadiene 、 thallium (I) ethoxide 以 乙醇 为溶剂， 以>99的产率得到benzylcyclopentadienylthallium
  参考文献：
  名称：

  苄基和苯基环戊二烯基th的形成及其合成用途

  摘要：

  已表明苄基和苯基环戊二烯在乙醇中与乙醇al反应，可以以优异的收率得到相应的苄基和苯基环戊二烯基th化合物。这些试剂在短时间内是空气稳定的，具有延长的保存期限，并且已被证明是用于合成多种环戊二烯基金属配合物的优良原料。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)83116-4
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 作用下， 生成 5-benzylcyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Di-cyclopentadienyl- und di-indenyl-calcium-komplexe mit ammoniak und tetrahydrofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87331-3

文献信息

• Syntheses, structures and reactions of some new benzyl-substituted cyclopentadienyl titanium complexes
  作者：Yanlong Qian、Jiling Huang、Jimin Yang、Albert S.C. Chan、Weichun Chen、Xiaoping Chen、Li Guisheng、Xianglin Jin、Qingchuan Yang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00382-3

  日期：1997.12

  benzyl-substituted cyclopentadienyl titanium complex 26 may be spontaneously converted into metallocyclic complex 19. The position of the MeO group on the benzene ring is the key factor to the cyclization. In the case of meta- and para-MeO benzyl-substituted titanium complexes 23 and 25, there was no possibility to form a titanoxacycle complex, such as 19, because the MeO group is too far from titanium. A probable

  已经合成了二十八个新的苄基取代的环戊二烯基钛配合物。其中，通过X射线分析研究了五个典型的分子结构。发现在制备含邻-MeO的苄基取代的钛络合物时，当苄基碳原子上的两个取代基都为Et或更大的基团时，总是形成钛氧环络合物。卤化物的存在促进了环化反应。卤化物对于环化的活性顺序为：LiI-NaI> LiBr-Br 2 > NaBr-KI> KBr> I 2。高温有利于环化。在80°C下，正常的邻-MeO苄基取代的环戊二烯基钛络合物26可以自发地转化成金属环配合物19。MeO基团在苯环上的位置是环化的关键因素。在间-和对-MeO苄基取代的钛配合物23和25的情况下，由于MeO基团距离钛太远，因此不可能形成钛氧杂环丙烷配合物，例如19。提出了一种可能的涉及四元过渡态的机制。
• Electrochemical synthesis of π-cyclopentadienyl(nitrosyl)nickel complexes
  作者：V. L. Shirokii、V. A. Knizhnikov、A. B. Sutormin、N. A. Maier、Yu. A. Andrianov、L. G. Sedova

  DOI：10.1007/bf01558081

  日期：1994.6

  The dependence of the yield of π-cyclopentadienyl(nitrosyl)nickel on the conditions of its electrochemical synthesis from cyclopentadiene under an atmosphere of nitric oxide has been studied with the use of a nickel anode. The general character of the reaction has been demonstrated by its extention to monosubstituted ethyl-, isopropyl-, and benzoylcyclopentadienes.

  已经使用镍阳极研究了 π-环戊二烯基（亚硝基）镍的产率与其在氧化氮气氛下由环戊二烯电化学合成的条件的关系。该反应的一般特征已通过其扩展到单取代的乙基-、异丙基-和苯甲酰基环戊二烯来证明。
• Oxidation of ruthenium hydrides (η5-C5H4R) Ru(PPh3)2H (R = H, tBu, CH2Ph, CTol3) . X-ray crystal structure determination of (η5-C5H4(CTol3))Ru(PPh3)2H and an electrochemical study of its stable cation radical
  作者：Christian Rømrning、Kjell-Tore Smith、Mats Tilset

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05467-4

  日期：1997.6

  ESR spectra showed no hyperfine structure. The X-ray crystal structure of the neutral hydride (η5-C5H4(CTol3))Ru(PPh3)2H. reveals a sterically crowded molecule in which the trityl group eclipses the hydride ligand. Two tolyl groups on the CTol3 ring substituent are on the same side of the Cp ring plane as the metal and induce steric repulsions in the molecule. Crystal data for (η5-C5H4(CTol3))Ru(PPh3)2H:

  各向异性ESR谱图未显示超精细结构。中性氢化物（η5-C5H4（CTol3））Ru（PPh3）2H的X射线晶体结构。揭示了一个空间拥挤的分子，其中的三苯甲基会掩盖氢化物配体。CTol3环取代基上的两个甲苯基与金属在Cp环平面的同一侧，并在分子中引起空间排斥。（η5-C5H4（CTol3））Ru（PPh3）2H的晶体数据：空间群P-1，a = 11.3505（3），b = 14.3263（3），c = 17.3172（4）A，α= 102.005（1 ），β= 98.348（1），γ= 112.321（1）°，T = 170 K，R1（F>4σ（F））= 0.067，wR2（1>2σ（I））= 0.128。CTol3环取代基上的两个甲苯基与金属在Cp环平面的同一侧，并在分子中引起空间排斥。（η5-C5H4（CTol3））Ru（PPh3）2H的晶体数据：空间群P-1，a = 11.3505（3），b
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A1, 5.1.1.4.1, page 302 - 304
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bukhtiarov, A. V.; Golyshin, V. N.; Tomilov, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 2.2, p. 366 - 372
  作者：Bukhtiarov, A. V.、Golyshin, V. N.、Tomilov, A. P.、Kuz'min, O. V.、Lebedev, A. V.

  DOI：——

  日期：——