(1α,2α,3β,4α,5α)-1,2:4,5-dianhydro-1,2,3,4,5-cyclohexane-pentol | 55990-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1α,2α,3β,4α,5α)-1,2:4,5-dianhydro-1,2,3,4,5-cyclohexane-pentol
• 英文别名: 1,2:4,5-epi-Dianhydrodesoxyinosit；dianhydro-deoxy(epi)inositol
• CAS: 55990-89-1
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: JMRWEEWKQSCNPT-CXHRGSOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.71
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3β,4α,5α)-1,2:4,5-dianhydro-1,2,3,4,5-cyclohexane-pentol 在 palladium on activated charcoal tris(dimethylamino)(methylimino)phosphorane 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 56.0h， 生成 (3aS,4R,6R,7S,7aS)-6-amino-7-hydroxy-4-methoxy-3-methyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (−)−2-deoxyfortamines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91038-x
• 作为产物：
  描述：

  (1α,2β,3α,5α,7α)-2-Brom-4,8-dioxatricyclo<5.1.0.0^3,5>octan 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1α,2α,3β,4α,5α)-1,2:4,5-dianhydro-1,2,3,4,5-cyclohexane-pentol
  参考文献：
  名称：

  Kuehlmeyer, Rainer; Keller, Reinhold; Schwesinger, Reinhard, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1765 - 1800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically Crowded Sulfonate Esters: Novel Leaving Groups with Hindered S-O Cleavage
  作者：Thomas Netscher、Horst Prinzbach

  DOI：10.1055/s-1987-28045

  日期：——

  Reagents and procedures for the preparation of tert-butyl sulfonate esters 2 and 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane sulfonate esters 3 (TDE-sulfonates) are described. In these new sulfonates, S-O-scission is reduced significantly by steric hindrance.

  本文介绍了制备叔丁基磺酸酯2和2,2,2-三氟-1,1-二苯基乙磺酸酯3（TDE-磺酸酯）的试剂与步骤。在这些新型磺酸酯中，由于空间位阻的影响，S-O键的断裂显著减少。
• Kuehlmeyer, Rainer; Seitz, Bernhard; Weller, Thomas, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1729 - 1744
  作者：Kuehlmeyer, Rainer、Seitz, Bernhard、Weller, Thomas、Fritz, Hans、Schwesinger, Reinhard、Prinzbach, Horst

  DOI：——

  日期：——