4-(4-ethyl-piperazin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-ethyl-piperazin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Ethyl-4-(4-nitrobenzoyl)piperazine；(4-ethylpiperazin-1-yl)-(4-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 263.296
• InChiKey: VYMJIKBEFSXLPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-ethyl-piperazin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以150 mg的产率得到(4-氨基-苯基)-(4-乙基-哌嗪-1-基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES

  摘要：

  这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。

  公开号：

  WO2021236650A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 4-硝基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-ethyl-piperazin-1-yl-carbonyl)-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHLOROBENZENE SUBSTITUTED AZAARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AZAARYL SUBSTITUÉS PAR LE CHLOROBENZÈNE

  摘要：

  该发明提供了一系列氯苯取代的氮杂芳基化合物，具有抑制癌细胞生长并对正常细胞毒性较低的活性。特别是，该发明的化合物对膀胱癌和肝癌具有更强的抑制作用。

  公开号：

  WO2017015400A1

文献信息

• Substituted indolinones
  申请人：——

  公开号：US20030092756A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention relates to indolinones substituted in the 6-position of general formula 1 wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the isomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一种通式1中6位取代的吲哚酮，其中R1至R5和X的定义如权利要求1中定义的，其异构体和盐，特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐，特别是对各种受体酪氨酸激酶和细胞周期蛋白/CDK复合物以及内皮细胞增殖具有抑制作用的物质，含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备这些化合物的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100069629A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A drug is provided that is useful as a preventive or therapeutic for cancer as a result of having superior PI3K inhibitory effects as well as superior stability in the body and water-solubility. A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, represented by formula (I): [wherein, X represents a single bond, etc.; Y represents a single bond, etc. (provided that X and Y are not simultaneously single bonds); Z represents a hydrogen atom, etc.; m represents an integer of 1 or 2; and R 1 represents a cyclic substituent].

  提供了一种药物，由于具有优越的PI3K抑制作用以及在体内具有优越的稳定性和水溶性，因此可用作预防或治疗癌症。化合物或其药学上可接受的盐的表示式（I）：[其中，X表示单键等；Y表示单键等（前提是X和Y不同时为单键）；Z表示氢原子等；m表示1或2的整数；R1表示环状取代基]。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE AS PI3K INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP2050749B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• IN 6-STELLUNG SUBSTITUIERTE INDOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS KINASE-INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1379501A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• FUNCTIONALISED AND SUBSTITUTED INDOLES AS ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：Novogen Ltd.

  公开号：US20170152226A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The present invention relates to anti-tropomyosin compounds, processes for their preparation, and methods for treating or preventing a disease or disorder, such as a proliferative disease (preferably cancer), using compounds of the invention.