2-trifluoromethanesulfonyloxy-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethanesulfonyloxy-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
• 英文别名: [4-(4-Fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate；[4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridin-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₇F₄NO₃S
• 分子量: 403.397
• InChiKey: MRCIMESEGAQMLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2-trifluoromethanesulfonyloxy-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine 反应 4.0h， 以89%的产率得到布南色林
  参考文献：
  名称：

  ブロナンセリンの製造方法

  摘要：

  提供一种作为安全且经济高效的抗精神药物的有用布罗南色林的制造技术。通过将式（II）表示的化合物与1-乙基哌嗪或其盐反应来制备布罗南色林的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017048147A
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-(4-氟苯基)-5,6,7,8,9,10-六氢-环辛基[b]吡啶-2(1h)-酮 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-trifluoromethanesulfonyloxy-4-(4-fluorophenyl)-5,6,7,8,9,10-hexahydrocycloocta[b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  ブロナンセリンの製造方法

  摘要：

  提供一种作为安全且经济高效的抗精神药物的有用布罗南色林的制造技术。通过将式（II）表示的化合物与1-乙基哌嗪或其盐反应来制备布罗南色林的方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2017048147A

文献信息

• ブロナンセリンの製造方法
  申请人：アクティブファーマ株式会社

  公开号：JP2017048147A

  公开（公告）日：2017-03-09

  【課題】安全で経済性の高い抗精神薬として有用なブロナンセリンの製造技術の提供。【解決手段】式（ＩＩ）で表される化合物と、１−エチルピペラジンもしくはその塩を反応させる下記式で表されるブロナンセリンの製造方法。【選択図】なし

  提供一种作为安全且经济高效的抗精神药物的有用布罗南色林的制造技术。通过将式（II）表示的化合物与1-乙基哌嗪或其盐反应来制备布罗南色林的方法。【选择图】无