N-(2,6-二甲基庚烷-4-亚基氨基)-2,4-二硝基苯胺 | 5335-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(2,6-二甲基庚烷-4-亚基氨基)-2,4-二硝基苯胺
• 英文名称: 2,6-dimethyl-heptan-4-one-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-heptan-4-on-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；1-(2,6-Dimethylheptan-4-ylidene)-2-(2,4-dinitrophenyl)hydrazine；N-(2,6-dimethylheptan-4-ylideneamino)-2,4-dinitroaniline
• CAS: 5335-89-7
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₄
• 分子量: 322.364
• InChiKey: SGPCDSVOTFDUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-二甲基庚烷-4-亚基氨基)-2,4-二硝基苯胺 在 lithium perchlorate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到1,3-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  的电化学氧化

  摘要：

  酮-芳基hydr的阳极氧化产生母体酮，而环状则产生重排产物。

  DOI：

  10.1039/c39820001176
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基甲醇 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 benzyltrimethylammonium chlorobromate(1-) 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-(2,6-二甲基庚烷-4-亚基氨基)-2,4-二硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and Mechanism of Oxidation of Aliphatic Secondary Alcohols by Benzyltrimethylammonium Chlorobromate

  摘要：

  水中乙酸介质中，苄基三甲基氯溴化铵（BTMACB）氧化几种仲醇，生成相应的酮。该反应对BTMACB和醇均为一级反应。该反应未能引发丙烯腈的聚合。四丁基氯化铵对反应速率没有影响。所提出的活性氧化物种是氯溴酸根离子。苯二酚-a-d（PhCDOHPh）的氧化表现出显著的一级动力学同位素效应（298 K时kH/kD = 5.61）。溶剂组成的影响表明，随着溶剂极性的增加，反应速率加快。该反应易受取代基的极性和立体效应的影响。有人提出了一种机制，即速率决定步骤涉及氢负离子的转移。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16081

文献信息

• Morgan; Hardy, Chemistry and industry, 1933, p. 519
  作者：Morgan、Hardy

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of Isopropyl Alcohol in the Presence of Catalysts Containing Magnesium Oxide¹
  作者：Leon L. Gershbein、Herman Pines、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01203a074

  日期：1947.11
• The Preparation of Potassium Triphenylmethide and its Use in Certain Condensations¹
  作者：Robert Levine、Erwin Baumgarten、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja01235a506

  日期：1944.7