Convenient One-pot Procedure for Converting Aryl Sulfides to Nitroaryl Sulfones
作者:Masatoshi Nose、Hitomi Suzuki
DOI:10.1055/s-2002-31950
日期:——
When treated with nitrogen dioxide and ozone in inert solvent at 0 °C or below, arylsulfides underwent smooth oxidative nitration to give nitroaryl sulfones in good yield. Using this methodology. a series of mono- and di-nitrated arylsulfones were prepared from methyl phenyl sulfide and diphenyl sulfide and their physical data are presented.
当在惰性溶剂中在 0 °C 或更低温度下用二氧化氮和臭氧处理时,芳基硫化物经历了平稳的氧化硝化反应,以良好的收率得到硝基芳基砜。使用这种方法。由甲基苯硫醚和二苯硫醚制备了一系列单硝基和二硝基芳基砜,并提供了它们的物理数据。
Boiko,V.N.; Yagupol'skii,L.M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1885 - 1887
作者:Boiko,V.N.、Yagupol'skii,L.M.
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[EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC PERFLUOROALKYL SULFONE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES PERFLUOROALKYLE SULFONES AROMATIQUES
申请人:RHODIA CHIMIE SA
公开号:WO2000000467A1
公开(公告)日:2000-01-06
La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés perfluoroalkyle sulfones aromatiques sous une forme non ionique et non zwitterionique selon lequel on fait réagir un dérivé aryldiazonium avec un composé de la formule générale (III): -SO2-(CX2)p-GEA avec GEA y représentant un groupement électroattracteur X, un atome d'halogène ou un radical de la formule CnF2n+1, et p un entier au plus égal à 2.