N-(2-methylbutyl)aniline | 59472-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methylbutyl)aniline
• 英文别名: N-iso amyl aniline
• CAS: 59472-05-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: JIWKXBBRZYONNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylbutyl)aniline 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 {4-[4-(2-methyl-butylamino)-phenylazo]-phenyl}-arsonic acid
  参考文献：
  名称：

  105.亲脂性化学疗法的合成。第二部分 4-烷基氨基偶氮苯-4'-砷酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9400000576
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbutyrophenone oxime 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 苯磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(2-methylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  系统中的立体效果

  摘要：

  基团R的增加导致在Ph·CH（NH 2）·R类型的胺的甲基化中形成较高比例的酮，并在乙氧基的肟的铝氢化物还原中形成较高比例的仲胺。类型Ph·C（：NOH）·R。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96946-7

文献信息

• Use of a Cyclometalated Iridium(III) Complex Containing a N^∧C^∧N-Coordinating Terdentate Ligand as a Catalyst for the α-Alkylation of Ketones and <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Pengcheng Liu、Ran Liang、Lei Lu、Zhentao Yu、Feng Li

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02758

  日期：2017.2.17

  A cyclometalated iridium(III) complex containing a N∧C∧N-coordinating terdentate ligand [Ir(dpyx-N,C,N)Cl(μ-Cl)]2 was found to be a general and highly effective catalyst for the α-alkylation of ketones and N-alkylation of amines with alcohols. In the presence of catalyst (1 mol % Ir) and base (0.2–0.5 equiv), a variety of desirable products were obtained in good yields under an air atmosphere. Notably

  环金属铱（III）含有N个复数∧ Ç ∧ N-二配位配体terdentate的[Ir（dpyx- Ñ，Ç，Ñ）氯（μ-Cl）的] 2被发现是用于α的一般和高度有效的催化剂酮的-烷基化和胺与醇的N-烷基化。在催化剂（1摩尔％Ir）和碱（0.2-0.5当量）的存在下，在空气气氛下以高收率获得了各种所需的产物。值得注意的是，这项研究展示了带有非Cp *配体的Ir（III）配合物的新潜力，并将促进氢自转移过程的进展。
• 一种合成N-烷基芳胺的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN107778182B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种合成N‑烷基芳胺的方法。在反应容器中，加入胺，醇，金属铱催化剂，碱，回流反应，反应结束后冷却到室温，旋干溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本专利中利用过渡金属铱作为催化剂，制备了一系列N‑苄基苯胺衍生物，使用弱碱，副产物为水，且产物收率较好，具有一定的适用价值。
• [EN] PYRIMIDYL SULPHONE AMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE A BASE DE DERIVES AMIDES DE PYRIMIDYL-SULFONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011443A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, psoriasis or cancer.

  一种具有化学式（I）的化合物，其药用盐、溶剂合物或体内可水解酯，用于治疗哮喘、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺病（COPD）、炎症性肠病、肠易激综合征、骨关节炎、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牛皮癣或癌症。
• Simple reversible fixation of a magnetic catalyst in a continuous flow system: ultrafast reduction of nitroarenes and subsequent reductive amination using ammonia borane
  作者：Hong Won Kim、Sangmoon Byun、Seong Min Kim、Ha Joon Kim、Cao Lei、Dong Yun Kang、Ahra Cho、B. Moon Kim、Jin Kyoon Park

  DOI：10.1039/c9cy02021g

  日期：——

  Continuous reductive amination of aldehydes with nitroarenes over a Pd–Pt–Fe3O4 catalyst was performed. We used NH3BH3 as not only a hydrogen source for nitro reduction, but also a reductant for imine reduction. Secondary aromatic amines were obtained in the continuous flow reaction in good to excellent yields.

  在Pd–Pt–Fe 3 O 4催化剂上用硝基芳烃进行醛的连续还原胺化。我们不仅将NH 3 BH 3用作硝基还原的氢源，还将其用作亚胺还原的还原剂。在连续流动反应中以良好至优异的产率获得了仲芳族胺。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIMIDINE UTILISES COMME MODULATEURS D'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004018435A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Compounds of formula (1), pharmaceutically acceptable salts, solvates and in vivo hydrolysable esters thereof, have activity as pharmaceuticals, in particular as modulators of chemokine receptor (especially CXCR2) activity, and may be in the treatment (therapeutic or prophylactic) of conditions/diseases in human and non-human animals which are exacerbated or caused by excessive or unregulated production of chemokines.

  化合物的结构式（1），其药用可接受的盐、溶剂合物和体内可水解酯具有药物活性，特别是作为化学因子受体（特别是CXCR2）活性的调节剂，并可用于治疗人类和非人类动物中由化学因子过度或无序产生引起或加重的疾病/病症的治疗（治疗或预防）中。