cyclobutyl 3-aminocrotonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cyclobutyl 3-aminocrotonate
• 英文别名: Cyclobutyl 3-aminobut-2-enoate
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: CKEJZTNMQQKILN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(5-fluoro-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)methylene]pentane-2,4-dione 、 cyclobutyl 3-aminocrotonate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到Cyclobutyl 5-acetyl-2,6-dimethyl-4-(5-fluoro-2-methyl-4-oxo-4H-chromen-8-yl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use

  摘要：

  本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20100022484A1

文献信息

• 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles and the use thereof
  申请人：Kuhl Alexander

  公开号：US20090214675A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridinecarbonitriles, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型4-咔唑基-1,4-二氢吡啶基碳腈化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的用途。
• Synthesis and Calcium Channel-Modulating Effects of Alkyl (or Cycloalkyl) 1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-3-nitro-4-pyridyl-5-pyridinecarboxylate Racemates and Enantiomers
  作者：Manian Ramesh、Wandikayi C. Matowe、Murthy R. Akula、Dean Vo、Lina Dagnino、Moy Cheong Li-Kwong-Ken、Michael W. Wolowyk、Edward E. Knaus

  DOI：10.1021/jm9704006

  日期：1998.2.1

  that the 2-pyridyl isomers acted as dual cardioselective calcium channel agonists (GPLA)/smooth muscle selective calcium channel antagonists (GPILSM). In contrast, the 3-pyridyl and 4-pyridyl isomers acted as calcium channel agonists on both GPLA and GPILSM. In the C-4 2-pyridyl group of compounds, the size of the C-5 alkyl (or cycloalkyl) ester substituent was a determinant of GPILSM antagonist activity

  一组外消旋烷基（或环烷基）1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-（2-，3-或4-吡啶基）-5-吡啶羧酸酯异构体（6-14）为使用改进的Hantzsch反应制备的方法，该反应涉及硝基丙酮与3-氨基巴豆酸烷基酯（或环烷基）和2-，3-或4-吡啶甲醛的缩合反应。使用豚鼠回肠纵向平滑肌（GPILSM）和豚鼠左心房（GPLA）分析测定其体外钙通道调节活性，结果表明2-吡啶基异构体可作为双心脏选择性钙通道激动剂（GPLA）/平滑肌选择性钙通道拮抗剂（GPILSM）。相反，3-吡啶基和4-吡啶基异构体在GPLA和GPILSM上均充当钙通道激动剂。在化合物的C-4 2-吡啶基中 C-5烷基（或环烷基）酯取代基的大小是GPILSM拮抗剂活性的决定因素，其中相对活性分布为环戊基和环己基> t-Bu，i-Bu，并且Et> MeOCH2CH2> Me。C-4吡啶基取代基的连接点是GPLA激动剂活性的决定因
• Dihydropyridines, processes and intermediates for their production, and pharmaceutical formulations containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0174131A2

  公开（公告）日：1986-03-12

  There are described compounds of formula 1, in which R,, R2, R3, Rs and R6 are as defined in the specification and R4 is a phenyl group carrying 3 or 4 substituents or is an unsaturated 5 membered heterocyclic group containing a single hetero-atom selected from oxygen, sulphur or nitrogen, R4 being substituted by CF3, XR22, nitro, halogen, CN, alkyl C1 to 6, formyl dioxalanyl, -N(R23)COR24 -CONR25R26, or amino which is optionally substituted by phenylsulphonyl or by trifluoroacetyl, and R4 carries a substituent on the atom adjacent to the atom through which R4 is connected to the remainder of the molecule, R22 is phenyl or alkyl C1 to 6 optionally substituted by halogen, X is 0 or S(O)n, n is 0, 1 or 2, and R23, R24, R25 and R26, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C1 to 6. There are also described methods for making the compounds, and their formulation and use as pharmaceuticals, eg for the treatment of cardiovascular conditions. There are further described compounds R4CHO which are useful in making compounds of formula I.

  所述化合物为式 1、 其中 R,、R2、R3、Rs 和 R6 如说明书中所定义，R4 是带有 3 或 4 个取代基的苯基，或者是含有一个选自氧、硫或氮的杂原子的不饱和 5 位杂环基团，R4 被 CF3、XR22、R4被 CF3、XR22、硝基、卤素、CN、C1-6 烷基、二噁烷甲酰基、-N(R23)COR24-CONR25R26 或任选被苯磺酰基或三氟乙酰基取代的氨基取代，且 R4 在与 R4 通过其与分子其余部分相连的原子相邻的原子上带有一个取代基、 R22 是苯基或任选被卤素取代的 C1 至 6 烷基、 X 是 0 或 S(O)n、 n 是 0、1 或 2，以及 R23、R24、R25 和 R26（可以相同或不同）各自为氢或 C1-6 烷基。 还描述了制造这些化合物的方法，以及它们作为药物的配制和使用，例如用于治疗心血管疾病。 此外，还描述了可用于制造式 I 化合物的 R4CHO 化合物。
• 4-CHROMENONYL-1,4-DIHYDROPYRIDINCARBONITRILE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1926727A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7989633B2
  申请人：——

  公开号：US7989633B2

  公开（公告）日：2011-08-02