3-((3-phenylpropyl)amino)propan-1-ol | 4720-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((3-phenylpropyl)amino)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[(3-Phenylpropyl)amino]propan-1-ol；3-(3-phenylpropylamino)propan-1-ol
• CAS: 4720-37-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• mdl: MFCD11163093
• 分子量: 193.289
• InChiKey: SKDUIZXONBSZOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((3-phenylpropyl)amino)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 三氟甲磺酸 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (1E)-1-hydroxyimino-3-(3-hydroxypropyl)-5,6-dihydro-4H-3-benzazocin-2-one triflate
  参考文献：
  名称：

  硝基乙酰胺衍生物在三氟甲磺酸中的环化反应

  摘要：

  N-(3-羟丙基)-2-硝基-N-(ω-苯基烷基)乙酰胺在三氟甲磺酸中进行分子内环化，得到相应的羟基亚氨基六至九元苯并稠合内酰胺。六元衍生物慢慢转化为 2-(3-羟丙基)isoquinolin-3-one。核磁共振原位光谱分析提供了有关反应中涉及的阳离子物质的信息，从而可以假设一种机制。该反应为苯并稠合内酰胺提供了一种新颖且简单的途径。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340960
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenethyl-tetrahydro-1,3-oxazin 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-((3-phenylpropyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Pharmacological Properties of 2- and 3-Aralkyltetrahydro-1, 3-oxazines

  摘要：

  制备了若干2-芳烷基四氢-1,3-恶唑啉、3-芳烷基氨基-1-丙醇和3-芳烷基四氢-1,3-恶唉啉，并测试了它们的药理活性。属于最后两组的某些化合物显示出比氨茶碱甚至比麻黄碱更高的支气管扩张活性。还讨论了制备的四氢-1,3-恶唉啉的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.1151

文献信息

• Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
  作者：Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/d0gc01977a

  日期：——

  aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，
• [EN] NEW SPIROCYCLOHEXANE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS ANTI-APOPTOTIC INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SPIROCYCLOHEXANE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS COMME INHIBITEURS ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2024008941A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4and are as defined in the description. Medicaments.

  式 (I) 的化合物：其中 R1、R2、R3、R4 和如描述中所定义。药物。
• Nouveaux dérivés du 1h,3h-pyrrolo [1,2-c] thiazolecarboxamide-7, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
  申请人：RHONE-POULENC SANTE

  公开号：EP0388309A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Nouveaux dérivés de formule (I) dans laquelle R₁=H, halogène, alcoyle, alcoyloxy, CF₃, NH₂, alcoylamino, dialcoylamino, OH, CH, phényle ou phénoxy, Ar=phényle, naphtyle, pyridyle, quinolyle, isoquinolyle, thiényle, thiéno[2,3-b] thiényle ou thiéno[3,2-b] thiényle (éventuellement substitués par halogène, alcoyle, alcoyloxy, CF₃, NH₂, alcoylamino, dialcoylamino, OH ou CN, p=0, 1 ou 2 et A- soit Z=liaison de valence et R₂=H B- soit Z liaison de valence et R₂=pyridyle, quinuclidinyle, pyrro­lidinyle-3, pipéridyle-3 ou -4 (éventuellement substitués par alcoyle, hydroxyalcoyle ou phényle, ou phénylalcoyle) C- soit Z=radical alcoylène (1 à 4C) et R₂=pyridyle-2, -3 ou -4, quinuclidinyle-3, pyrrolidinyle-2 ou -3, pipéridyle-2, -3 ou -4 (éventuellement substitué par alcoyle, hydroxyalcoyle, phényle ou phénylalcoyle) ou R₂=CON(R₃)(R₄) où a) soit R₃ et R₄ forment une pipérazine éventuellement substituée par alcoyle, hydroxyalcoyle, pyridyle, phényle ou phénylalcoyle, b) soit R₃=H, alcoyle, phényle ou phénylalcoyle ou (CH₂)nN(R₅)(R₆) où 1

  式 (I) 的新衍生物，其中 R₁=H、卤素、烷基、烷氧基、CF₃、NH₂、烷基氨基、二烷基氨基、OH、CH、苯基或苯氧基，Ar=苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、噻吩基、噻吩并[2,3-b]噻吩基或噻吩并[3,2-b]噻吩基（可选择被卤素、烷基、烷氧基取代）、噻吩基、噻吩并[2,3-b]噻吩基或噻吩并[3,2-b]噻吩基（可选择被卤素、烷基、烷氧基、CF₃、NH₂、烷基氨基、二烷基氨基、OH 或 CN 取代，p=0、1 或 2 以及 A- 或 Z=价键且 R₂=H B- 或 Z 为价键，且 R₂= 吡啶基、喹啉基、吡咯烷基-3、哌啶基-3 或-4（任选被烷基、羟基烷基或苯基或苯基烷基取代）。 C- 或 Z=烯烃基（1 至 4C）且 R₂=吡啶基-2、-3 或-4，喹啉基-3，吡咯烷基-2 或-3，哌啶基-2、-3 或-4（可选择被烷基、羟基烷基、苯基或苯基烷基取代）或 R₂=CON(R₃)(R₄) 其中 a) R₃和 R₄ 任一者形成任选被烷基、羟烷基、吡啶基、苯基或苯基烷基取代的哌嗪、 b) R₃=H、烷基、苯基或苯基烷基，或 (CH₂)nN(R₅)(R₆) 其中 1
• US5086051A
  申请人：——

  公开号：US5086051A

  公开（公告）日：1992-02-04
• [EN] <99m>Tc - LABELLED SEROTONIN RECEPTOR BINDING SUBSTANCES<br/>[FR] SUBSTANCES DE LIAISON AU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE, MARQUEES AU <99M>Tc
  申请人：MALLINCKRODT MEDICAL, INC.

  公开号：WO1996030054A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The invention relates to a zero-charged 99mTc - labelled substance having a serotonin receptor binding activity, wherein the serotonin receptor binding compound is represented by the general formula (I): L - A - B - E, wherein L is a chelating moiety selected from the group consisting of a tridentate/monodentate chelating combination; A is a 2- to 8-membered hydrocarbon biradical, wherein the carbon atoms may be interrupted by one or two heteroatoms selected from O and S; B is an N-(C1-C4) alkyl group, an NH group, or an optionally substituted piperidin-derived, piperazin-derived, morpholin-derived or pyrrolidin-derived biradical; and E is an aryl or heteroaryl group or wherein E together with B constitutes an optionally substituted 2,4-dihydroquinazolyl group; wherein said serotonin receptor binding compound is labelled with technetium-99m in the form of oxotechnetium (V), said technetium being attached to said compound by means of said chelating moiety. The invention also relates to a method of preparation of said labelled substance, a radiopharmaceutical composition comprising said labelled substance, a method for detecting and localizing tissues having serotonin receptors with the aid of said labelled substance and a kit for preparing a radiopharmaceutical composition containing said labelled substance.(FR) L'invention concerne une substance marquée au 99mTc à charge nulle, présentant une activité de liaison au récepteur de la sérotonine. Le composé de liaison au récepteur de la sérotonine est représenté par la formule générale (I) L - A - B - E, dans laquelle L est une fraction de chélation sélectionnée dans le groupe consistant en une combinaison de chélation tridentate/monodentate; A représente un biradical hydrocarbure à 2 à 8 éléments, les atomes de carbone pouvant être interrompus par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et S; B représente un groupe N-alkyle(C1-C4), un groupe NH ou un biradical éventuellement substitué dérivé de pipéridine, de pipérazine, de morpholine ou de pyrrolidine; et E est un groupe aryle ou hétéroaryle, ou E conjointement avec B constitue un groupe 2,4-dihydroquinazolyle éventuellement substitué. Ledit composé de liaison au récepteur de la sérotonine est marqué avec du technétium-99m se présentant sous forme d'oxotechnétium (V) et attaché audit composé par ladite fraction de chélation. L'invention concerne également une méthode de préparation de ladite substance marquée, une composition radiopharmaceutique comprenant ladite substance, une méthode de détection et de localisation de tissus à récepteurs de sérotonine à l'aide desdites substances marquées et une trousse de préparation d'une composition radiopharmaceutique contenant ladite substance marquée.