N-(3-aminopropyl)isobutyramide | 53673-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-aminopropyl)isobutyramide
• 英文别名: γ-isobutyramidopropylamine；N-(3-aminopropyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 53673-46-4
• 化学式: C₇H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09945958
• 分子量: 144.217
• InChiKey: GZHDSRBTCOHPIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-aminopropyl)isobutyramide 、 苯基缩水甘油醚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以26%的产率得到N-[3-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]propyl]-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols

  摘要：

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.

  DOI：

  10.1021/jm00353a004
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 1,3-丙二胺 生成 N-(3-aminopropyl)isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED LINEAR LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS LINÉAIRES FONCTIONNALISÉS ET COMPLEXES DE CEUX-CI
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2016106241A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。
• [EN] EIF4E INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'EIF4E ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021178488A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds inhibiting elF4E activity and compositions and methods of using thereof.

  本发明提供了抑制elF4E活性的化合物以及使用它们的组合物和方法。
• [EN] PRODRUGS OF THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012148550A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and the use of these compounds, compositions, and medicaments in methods of treating diseases and disorders such as cancers.

  本发明提供了化合物、药物组合物和包含这些化合物的药物，以及在治疗癌症等疾病和疾病的方法中使用这些化合物、组合物和药物。
• 作为溴结构域抑制剂的新型喹唑啉酮类化合 物
  申请人：恒元生物医药科技（苏州）有限公司

  公开号：CN105593224B

  公开（公告）日：2021-05-25

  本公开涉及用于通过结合至溴结构域抑制BET蛋白质功能的化合物，及其在疗法中的用途。
• POLYMER PARTICLES
  申请人：MicroVention, Inc.

  公开号：US20180085487A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Described are polymers and methods of forming and using same.

  描述了聚合物及其形成和使用方法。