4'.4'-二叔丁基-4-溴三苯胺 | 851233-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4'.4'-二叔丁基-4-溴三苯胺
• 英文名称: 4-bromo-N,N-bis(4-(tert-butyl)phenyl)aniline
• 英文别名: 4-bromo-N,N-bis(4-(t-butyl)phenyl)aniline；N-(4-bromophenyl)-4-tert-butyl-N-(4-tert-butylphenyl)aniline
• CAS: 851233-23-3
• 化学式: C₂₆H₃₀BrN
• 分子量: 436.435
• InChiKey: NPGGLZWVRNBLFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃，干燥保存，密封存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'.4'-二叔丁基-4-溴三苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 环戊基甲醚 、 三氟化硼乙醚 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N,N-bis(4-(t-butyl)phenyl)7,7-dimethyl-5-(3-methyl-6-phenyl-9H-carbazole-9-yl)-7H-benzo[C]fluoren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  TWI574948

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4'.4'-二叔丁基-4-溴三苯胺
  参考文献：
  名称：

  由Diels-Alder Cycloadditions代表的APEX策略-功能化PAH合成的新机会。

  摘要：

  Diels–Alder将各种亲二烯体环加成至多环芳烃（PAH）的海湾区域是一种特别有效的工具，可用于修饰PAHs的结构及其最终性能。Diels-Alder环加成反应属于单步环式π扩展（APEX）反应，代表了π扩展的PAH（包括官能化的，纳米石墨烯和π扩展的稠合杂芳烃）的合成效率的最大值。本文中，我们报告了APEX策略在合成1,2-二芳基苯并per，1,2-二芳基苯并per双亚胺和1,2-二取代-苯并[j]并列烯的衍生物中的新应用。即，使用了迄今未知的1,2-二芳基乙炔向the和per双酰亚胺海湾区域的环加成反应。1，通过使用新型高效的苯生成和/或高压条件系统，将苯炔环加成成1,2-二芳基苯并g萘，可制得2-二取代苯并[j]氢酮。此外，我们报道了1,4-（9,9-二烷基芴-3-基）-1,3-丁二炔与per之间空前的Diels-Alder环加成-环芳构化多米诺型反应。通过DFT计算以及电化学和

  DOI：

  10.1002/chem.202001327

文献信息

• A new type of donor–acceptor dye bridged by the bidentate moiety; metal ion complexation enhancing DSSC performance
  作者：Bo-So Chen、Yi-Ju Chen、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1039/c0jm04032k

  日期：——

  The bidentate 2,2′-bithiazole moiety was strategically designed as the bridging unit for the new donor–acceptor dye, Alko1. Dye sensitized solar cells (DSSCs) made by Alkol bound with various metal ions have been examined. Upon complexing with ZnI2, the Zn(II)–Alko1 complex on TiO2 achieved both higher molar absorptivity and a red-shifted absorption peak, increasing the performance of DSSCs by ∼23% (cf. metal ion free Alko1).

  双齿2,2'-双噻唑单元作为新供体-受体染料Alko1的桥接单元，经过精心设计。通过将Alko1与不同金属离子结合制备的染料敏化太阳能电池（DSSCs）已经进行了研究。与ZnI2络合后，Zn(II)-Alko1络合物在TiO2上表现出更高的摩尔吸收率和红移的吸收峰，通过增加约23%（与不含金属离子的Alko1相比），提高了DSSCs的性能。
• 가교-결합성 전하 수송 물질
  申请人：LOMOX LIMITED 로목스 리미티드(520120191562)

  公开号：KR20180055852A

  公开（公告）日：2018-05-25

  식 (식 중, A는 페닐 기, 나프틸 기, 바이페닐 기, 또는 C-C 알킬 사슬에 의해 연결된 2종의 페닐 기를 나타내고; B 및 B는 각 경우에 구조 -(Y)-L-(Y)-X (식 중, Y 및 Y는 각 경우에 O, CO- 및 CHO로부터 독립적으로 선택되고; m 및 n은 각 경우에 0 또는 1로부터 독립적으로 선택되고; L은 각 경우에 C-C 직쇄 알킬 기이고; X는 각 경우에 독립적으로 선택된 가교 결합성 기임)의 독립적으로 선택된 측쇄이고; C는 구조 -(Z)-M-(Z)-E (식 중, Z 및 Z는 O, CO- 및 CHO로부터 독립적으로 선택되고; p 및 q는 각 경우에 0 또는 1로부터 독립적으로 선택되고; M은 C-C 직쇄 알킬 기이고; E는 전하 수송 기를 포함함)의 측쇄이고; D는 구조 -(W)-N-(W)-F (식 중, W 및 W는 O, CO- 및 CHO로부터 독립적으로 선택되고; r 및 s는 각 경우에 0 또는 1로부터 독립적으로 선택되고; N은 C-C 직쇄 알킬 기이고; F는 전하 수송 기 또는 발광체 기를 포함하고, 상기 전하 수송 기 E는 스피로바이플루오렌아릴아민 모티프의 일부를 형성하는 것 이외의 플루오렌 기를 함유하지 않음)의 측쇄임)의 화합물이 제공된다.

  这个化合物由以下结构表示：A表示连接有两种苯基，它们可以是苯基、萘基、联苯基或由C-C烷基链连接的两种苯基；B和B在每种情况下表示结构-(Y)-L-(Y)-X，其中Y和Y分别独立选择自O、CO-和CHO；m和n在每种情况下独立选择为0或1；L在每种情况下是C-C链烷基；X是独立选择的桥联基；C表示结构-(Z)-M-(Z)-E，其中Z和Z分别独立选择自O、CO-和CHO；p和q在每种情况下独立选择为0或1；M是C-C链烷基；E包括电荷传输基团；D表示结构-(W)-N-(W)-F，其中W和W分别独立选择自O、CO-和CHO；r和s在每种情况下独立选择为0或1；N是C-C链烷基；F包括电荷传输基团或发光基团，其中电荷传输基团E不包含含有斯皮罗联苯氨基基团的芴基之外的芴基。
• Substituted triphenylamines as building blocks for star shaped organic electronic materials
  作者：Daniel Lumpi、Brigitte Holzer、Johannes Bintinger、Ernst Horkel、Simon Waid、Heinz D. Wanzenböck、Martina Marchetti-Deschmann、Christian Hametner、Emmerich Bertagnolli、Ioannis Kymissis、Johannes Fröhlich

  DOI：10.1039/c4nj01695e

  日期：——

  derivatives serving as building blocks for organic electronic materials was developed. Key steps during synthesis were either Ullmann condensations or nucleophilic aromatic substitutions giving rise to structural modification of triphenylamines and their electronic nature. In turn, these scaffolds were exemplarily attached to a dendritic tris(2-thienyl)benzene core affording star shaped organic semiconducting

  针对一系列用作有机电子材料构建基的各种取代的三苯胺衍生物，开发了一种通用的合成方案。合成过程中的关键步骤是Ullmann缩合或亲核芳族取代，这会引起三苯胺的结构修饰及其电子性质。依次地，这些支架示例性地附接到树状三（2-噻吩基）苯核上，提供星形有机半导体材料，其表征了其光物理，电化学和热性质。观察到取代基的性质对星形目标化合物的光物理和形态薄膜特性都具有强烈的影响。-3 cm 2 V -1 s -1。材料的性能可以与所应用的取代基相关。
• 化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN110218221B

  公开（公告）日：2022-03-08

  本发明涉及OLED技术领域并提供具有TADF性质的化合物。化合物的结构如式(1)所示，其中，L1和L2各自独立地选自氢原子、苯基、萘基、蒽基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基；R1和R2各自独立地选自取代或未取代的咔唑基及其衍生物基团、吖啶基及其衍生物基团、二芳胺基及其衍生物基团等芳香基或杂芳基。在本发明中，双硼杂环结构不仅作为电子受体基团，还用作连接基团。在本发明的化合物中，通过在硼杂环的硼原子上接入大位阻的基团，避免了化合物分子的聚集，避免了共轭平面的直接堆积形成π聚集或激基缔合物，从而提高了发光效率。
• Triphenylamine-functionalized tetraphenylpyrazine: facile preparation and multifaceted functionalities
  作者：Ming Chen、Han Nie、Bo Song、Lingzhi Li、Jing Zhi Sun、Anjun Qin、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c5tc03299g

  日期：——

  Triphenylamine-functionalized tetraphenylpyrazines were facilely prepared and their multi-functional properties were thoroughly investigated.

  三苯胺功能化的四苯基吡啶易于制备，并对其多功能性质进行了彻底研究。