反-2-(4-硝基苯乙烯基)呋喃 | 20001-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反-2-(4-硝基苯乙烯基)呋喃
• 英文名称: 2-[(1E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]furan
• 英文别名: trans-2-(4-nitrostyryl)furan；2-(4-nitro-styryl)-furan；2-[2-(4-Nitrophenyl)vinyl]furan；1-(2'-Furyl)-2-(p-nitrophenyl)-ethylen；(E)-2-(4-Nitrostyryl)furan；2-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]furan
• CAS: 20001-01-8；51042-57-0
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: OHQPZKWXDAHYRR-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  313.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-(4-硝基苯乙烯基)呋喃 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2-[2-(4-acetamidophenyl)ethyl]furan
  参考文献：
  名称：

  抗溃疡药物的研究。V.芳烷基苯并恶唑的合成和抗溃疡活性。

  摘要：

  合成了一系列的2-烷基氨基-5-或6-芳烷基取代的苯并测试组胺H 2受体拮抗剂和抗应激溃疡活性。与咪唑并[1,2-a]吡啶类似物（I）相反，这些新化合物几乎没有或没有组胺H2-受体拮抗剂活性。然而，在抗溃疡试验中，一些吡啶衍生物（Ⅱ）的活性比参比化合物索法酮，硫糖铝酸盐和西咪替丁高。讨论了这些化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2062
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 对硝基苯乙酸 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以27%的产率得到反-2-(4-硝基苯乙烯基)呋喃
  参考文献：
  名称：

  供体-受体取代的苯基乙烯的取代基依赖性光反应性

  摘要：

  供体-受体取代的苯基共轭分子[例如2-[（（1E）-2-（4-硝基苯基）乙烯基]呋喃（trans-1）和2-[（1E）-2-（4-氨基苯基）]的荧光和光异构化研究）-乙烯基]呋喃（trans-2）]在不同极性的溶剂中表明，具有强电子受体的乙烯基呋喃trans-1表现出大的溶剂变色红移荧光最大值，高度偶极激发态和光稳定性。另一方面，具有电子给体氨基取代基的乙烯基呋喃反式2是光反应性的，并进行反式顺式光异构化。这些结果表明，在这样的系统中，高度偶极激发态不利于反式顺式光异构化。

  DOI：

  10.2174/1570178614666171129161030

文献信息

• Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of (<i>E</i>)-Stilbenes
  作者：Liu-chang Wang、Jiang Li、Xi-quan Zhang、Hong-mei Gu、Bao-lin Li

  DOI：10.3184/174751912x13320888894748

  日期：2012.4

  An efficient synthesis of a series of stilbenes is reported using 4-nitrotoluene and substituted arylaldehydes as starting materials in the presence of Cs₂CO₃ and polyethylene glycol under solvent-free microwave irradiation. Compared with conventional method, this strategy exhibited higher stereoselectivity, shorter reaction times and has a lower environmental impact.

  报告以 4-硝基甲苯和取代的芳基醛为起始原料，在 Cs2CO3 和聚乙二醇存在下，在无溶剂微波辐照条件下高效合成了一系列二苯乙烯类化合物。与传统方法相比，该策略具有更高的立体选择性、更短的反应时间和更低的环境影响。
• New Benzazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0356234A2

  公开（公告）日：1990-02-28

  A compound of the formula : wherein R¹ is aryl or a heterocyclic group, each of which may have suitable sub­stituent(s), R² is hydroxy, mercapto, lower alkylthio, sulfo, lower alkyl, amino or sub­stituted amino, R³ is hydrogen, halogen or lower alkoxy, A is lower alkenylene, lower alkylene optionally substituted with hydroxy, or a group of the formula : -A′-Q-A˝-, in which A′ is lower alkylene, A˝ is lower alkylene or a single bond, and Q is O or S, and X is O, S, NH or N-R⁴, in which R⁴ is lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for preparing the benzazole compounds is also described, together with a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds exhibit anti-ulcer activity and H2 - receptor antagonism, and are therfore useful in the treatment of, for example, gastritis, ulcers, zollinger-ellison syndrome, oesophagitis and upper gastrointestinal bleeding.

  式中的化合物 其中 R¹ 是芳基或杂环基团，每个芳基或杂环基团可有适当的取代基、 R² 是羟基、巯基、低级烷硫基、磺基、低级烷基、氨基或取代氨基、 R³ 是氢、卤素或低级烷氧基、 A 是低级烯基、任选被羟基取代的低级烯基或式中的一个基团： -A′-Q-A˝-、 其中 A′是低级亚烷基，A˝是低级亚烷基或单键，Q 是 O 或 S，以及 X 是 O、S、NH 或 N-R⁴，其中 R⁴ 是低级烷基、 及其药学上可接受的盐。 此外，还描述了制备苯甲唑化合物的工艺，以及包含苯甲唑化合物作为活性成分的药物组合物。 这些化合物具有抗溃疡活性和 H2 受体拮抗作用，因此可用于治疗胃炎、溃疡、卓-艾综合征、食道炎和上消化道出血等疾病。
• 433. Some heterocyclic analogues of stilbenes
  作者：Daniel M. Brown、George A. R. Kon

  DOI：10.1039/jr9480002147

  日期：——
• 587. The reaction of diazonium salts with furylacrylic acid. Part I
  作者：Walter Freund

  DOI：10.1039/jr9520003068

  日期：——
• Knoppova, Viera; Jurasek, Adolf; Dandarova, Miloslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1981, vol. 46, # 2, p. 515 - 519
  作者：Knoppova, Viera、Jurasek, Adolf、Dandarova, Miloslava、Kovac, Jaroslav

  DOI：——

  日期：——