3-溴苯甲醛肟 | 52739-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴苯甲醛肟
• 英文名称: E-3-bromo-benzaldehyde-oxime
• 英文别名: E-3-Brom-benzaldehyd-oxim；3-Brom-α-benzaldoxim；3-bromobenzaldehyde oxime；(NE)-N-[(3-bromophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 52739-46-5
• 化学式: C₇H₆BrNO
• 分子量: 200.035
• InChiKey: DBGBMIPNNIZQNN-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴苯甲醛肟 在 Oxone 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3,4-bis(3-bromophenyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  醛肟的机械化学二聚化为呋恶烷

  摘要：

  无溶剂机械研磨是目前广泛应用于有机合成领域的一种新型、环保、经济的技术。在氯化钠、Oxone 和碱的存在下，通过原位生成的腈氧化物的二聚化，实现了从醛肟进行机械化学无溶剂合成。以高达 92% 的收率获得了多种呋喃烷。本方案具有反应效率高、反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.3390/molecules27082604
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-溴苯甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  一锅两步顺序转化：高效构建邻-2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚

  摘要：

  一种实用的各种ö -2,3,5,6-四氟苄腈取代的肟醚轴承广泛的官能团是在中度至良好的产率合成。本发明涉及在水性介质中的单釜两步串联过程的关键亮点：原位形成芳基醛或酮肟，接着在S Ñ经由高选择性下用五氟氩反应F键裂解。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.06.011

文献信息

• Aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20070161654A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is concerned with aryl-isoxazol-4-yl-imidazole derivatives of formula I: wherein R 1 to R 6 are as defmed in the specification and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. This class of compounds has high affinity and selectivity for GABA A α5 receptor binding sites and might be useful as cognitive enhancer or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的芳基异噁唑-4-基咪唑衍生物：其中R1至R6如规范中定义，并且其药用酸盐。这类化合物具有高亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点，可能有助于作为认知增强剂或治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
• Oxime Ether Synthesis through O–H Functionalization of Oximes with Diazo Esters under Blue LED Irradiation
  作者：Qian Li、Bao-Gui Cai、Lei Li、Jun Xuan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02555

  日期：2021.9.3

  functionalization of oximes with diazo esters is described. The reaction occurs under very mild conditions (catalyst- and additive-free) with a high yield and a high functional group tolerance. When the reaction was performed with a cyclic ether as the solvent (e.g., THF, 1,4-dioxane, tetrahydropyran, ect.), an interesting photochemical three-component reaction product was obtained in good yields.

  描述了一种通过可见光促进的 O-H 官能化肟与重氮酯形成绿色和可持续的肟醚的方法。该反应在非常温和的条件下（无催化剂和添加剂）发生，具有高产率和高官能团耐受性。当以环醚为溶剂（如四氢呋喃、1,4-二恶烷、四氢吡喃等）进行反应时，以良好的收率获得了有趣的光化学三组分反应产物。
• [EN] LIGANDS OF FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE L'HORMONE FOLLICULO-STIMULANTE ET METHODES D'UTILISATION ASSOCIEES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2005087765A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds Formula I (I) that are modulators of the follicle stimulating hormone (FSH) receptor and are useful in the treatment of infertility and related disorders.

  本发明涉及化合物公式I (I)，这些化合物是卵泡刺激素（FSH）受体的调节剂，可用于治疗不孕症和相关疾病。
• Substituted phenylacetylenes, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US05202349A1

  公开（公告）日：1993-04-13

  Substituted phenylacetylenes of the formula ##STR1## wherein one of the groups R.sub.1 is a hydrogen atom and the other represents the group of the formula ##STR2## in which R.sub.3 is hydrogen, methyl or ethyl and R.sub.4 is a methyl or an amino group and wherein R.sub.2 represents mono- or binuclear aromatic or heterocyclic residues containing sulfur, nitrogen or oxygen as hetero atoms and optionally being substituted by 1 to 3 substituents as defined, which specifically inhibit 5-lipoxygenase and are useful in pharmaceutical compositions for prophylaxis and treatment of diseases due to the action of leukotrienes. The compounds may be prepared by reacting a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.2 has the same meaning as above and one of the groups R.sub.7 is a hydrogen atom and the other represents the group of the formula --COR.sub.3, with hydroxylamine to form the oxime which then is reduced to the corresponding hydroxylamine compound into which the group of the formula --COR.sub.4 is introduced.

  式子为 ##STR1## 中，其中R.sub.1的一个基团为氢原子，另一个代表公式 ##STR2## 中的基团，其中R.sub.3为氢、甲基或乙基，R.sub.4为甲基或氨基，R.sub.2代表含有硫、氮或氧等杂原子的单核或双核芳香或杂环残基，并且可以被1至3个定义的取代基取代，这些化合物特别抑制5-脂氧合酶，并且可用于预防和治疗由白三烯作用引起的疾病的制药组合物中。这些化合物可以通过将化合物 ##STR3## 与羟胺反应形成肟，然后还原为相应的羟胺化合物，其中引入了公式 --COR.sub.4 的基团来制备。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。