2-bromoimidazopyrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 2-bromoimidazopyrazine
• 英文别名: 2-bromo-1H-imidazo[4,5-b]pyrazine
• 化学式: C₅H₃BrN₄
• 分子量: 199.01
• InChiKey: LGYFUDXCTDYWGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoimidazopyrazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  利用钯在微波辐射下催化的铃木交叉偶联反应轻松合成某些C-2取代的咪唑并吡嗪

  摘要：

  在各种条件下，利用钯催化的2-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪与钯的催化的铃木交叉偶联，已经实现了快速，有效和简便地合成各种C-2取代的咪唑并吡嗪类化合物。微波照射。在100°C下使用（A-taphos）2PdCl2作为催化剂，与CsF作为碱，并与DME-H2O（4：1）作为溶剂体系，以令人满意的收率获得了二芳基化合物。该开发方法的突出特点包括反应时间短，副产物更少以及对多种官能团的优异耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.08.015
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]吡嗪-2-酮 在 三溴氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到2-bromoimidazopyrazine
  参考文献：
  名称：

  利用钯在微波辐射下催化的铃木交叉偶联反应轻松合成某些C-2取代的咪唑并吡嗪

  摘要：

  在各种条件下，利用钯催化的2-溴-1H-咪唑并[4,5-b]吡嗪与钯的催化的铃木交叉偶联，已经实现了快速，有效和简便地合成各种C-2取代的咪唑并吡嗪类化合物。微波照射。在100°C下使用（A-taphos）2PdCl2作为催化剂，与CsF作为碱，并与DME-H2O（4：1）作为溶剂体系，以令人满意的收率获得了二芳基化合物。该开发方法的突出特点包括反应时间短，副产物更少以及对多种官能团的优异耐受性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2015.08.015