6-[4-氟-3-(三氟甲基)苄基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 | 1065081-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-[4-氟-3-(三氟甲基)苄基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
• 英文名称: 6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzyl]pyrazolo[1,5-alpha]pyrimidine-3-carboxylic acid；6-[[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1065081-96-0
• 化学式: C₁₅H₉F₄N₃O₂
• 分子量: 339.249
• InChiKey: KMOZQTHYJUFCIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-氟-3-(三氟甲基)苄基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(acetylamino)ethyl 6-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzyl]pyrazolo[1,5-a]-pyrimidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116898

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl [4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzyl]malonate 、 diisobutylaluminum hydride 、 3-氨基-4-乙氧羰基吡唑 、 、 氮气 在 乙醇 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 甲苯 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 98.0h， 以to give the title compound (0.83 g, 73% purity, 73%) as an off-white powder的产率得到6-[4-氟-3-(三氟甲基)苄基]吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  New compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。

  公开号：

  US20080255153A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A]PYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：BIOVITRUM AB PUBL

  公开号：WO2008116898A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention ofmedical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependentdiabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immunedisorders, cancer and various skin diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-CoA désaturase humaine (SCD). L'invention concerne, en outre, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ces composés pour traiter ou prévenir les pathologies dans lesquelles la modulation de l'activité SCD est bénéfique, telles que les maladies cardiovasculaires, l'obésité, le diabète sucré non insulinodépendant, l'hypertension, le syndrome métabolique, les maladies neurologiques, les maladies immunes, le cancer et diverses maladies de peau.
• WO2008/116898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• New compounds
  申请人：Bremberg Ulf

  公开号：US20080255153A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as inhibitors of human stearoyl-CoA desaturase (SCD). The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the treatment or prevention of medical conditions in which the modulation of SCD activity is beneficial, such as cardiovascular diseases, obesity, non-insulin-dependent diabetes mellitus, hypertension, metabolic syndrome, neurological diseases, immune disorders, cancer and various skin diseases.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作人类硬脂酰辅酶A去饱和酶（SCD）的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，并且涉及使用这些化合物治疗或预防调节SCD活性有益的医疗状况，例如心血管疾病、肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、高血压、代谢综合征、神经系统疾病、免疫系统疾病、癌症和各种皮肤疾病。