4-氟-2-甲苄基醇 | 157068-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲苄基醇
• 中文别名: 4-氟-2-甲氧基苄醇
• 英文名称: (4-fluoro-2-methoxyphenyl)methanol
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methoxybenzyl alcohol
• CAS: 157068-03-6
• 化学式: C₈H₉FO₂
• mdl: MFCD04116338
• 分子量: 156.157
• InChiKey: IPYORPJKBWEFRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38,R
• 海关编码：
  2909499000
• 安全说明：
  S26
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲苄基醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基-4-氟苄氯
  参考文献：
  名称：

  为Procaspase-6上的变构位点量身定制小分子

  摘要：

  尽管它们代表有吸引力的治疗靶标，但迄今为止已证明胱天蛋白酶对靶向活性部位的药物的开发具有顽固性。半胱天冬酶活性的变构调节是一种替代策略，可以避免大多数活性位点抑制剂中存在的阴离子和亲电功能。Caspase-6与神经退行性疾病有关，包括亨廷顿氏病和阿尔茨海默氏病。本文中，我们描述了基于片段的先导发现成果，重点研究了呈活性和酶原形式的caspase-6。使用表面等离振子共振方法鉴定了procaspase-6的片段，随后通过X射线晶体学显示其在二聚体界面结合了假定的变​​构位点。片段合并策略用于产生纳摩尔亲和配体，该配体与二聚体界面的L2环中的残基接触，从而显着稳定procaspase-6。由于caspase-6激活需要L2环的重排，因此我们的结果提出了用药物样小分子对caspase激活进行变构控制的策略。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300424
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯甲醛 在 sodium borohydrid 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4-氟-2-甲苄基醇
  参考文献：
  名称：

  Naphthalenylmethoxypiperidines as renin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物 式中R1、R2和R3定义如描述和权利要求所述，以及药用可接受的盐。这些化合物用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗死、高血压和终末器官损伤有关的疾病，例如心功能不全和肾功能不全。

  公开号：

  US06376672B1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180072720A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting HPK1 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with HPK1 activity such as cancer.

  揭示了化合物的公式（I），使用这些化合物抑制HPK1活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与HPK1活性相关的疾病或紊乱方面是有用的，如癌症。
• Synthetic Utility of Propylphosphonic Anhydride–DMSO Media: An Efficient One-pot Three-component Synthesis of 2-Arylquinolines
  作者：Kereyagalahally H. Narasimhamurthy、Siddappa Chandrappa、Kothanahally S. Sharath Kumar、Toreshettahally R. Swaroop、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1246/cl.130432

  日期：2013.9.5

  Propylphosphonic anhydride (T3P®)–DMSO-mediated one-pot three-component synthesis which provides 2-arylquinolines in a single step from benzyl alcohols, anilines, and ethyl vinyl ether by the modified Povarov reaction has been demonstrated. T3P®–DMSO is a mild and low-toxic peptide coupling agent and an easy to handle reagent for bulk reactions at room temperature.

  三丙基膦酸酐（T3P®）-二甲基亚砜介导的一锅法三组分合成，通过改良的Povarov反应，从苄醇、苯胺和乙基乙烯基醚一步生成2-芳基喹啉，已经得到验证。T3P®-DMSO是一种温和、低毒性的肽偶联剂，也是易于处理、适用于室温下批量反应的试剂。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES
  申请人：CHUBB NATHAN ANTHONY LOGAN

  公开号：US20070167506A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to a range of alpha substituted 2-benzyl substituted imidazole compounds and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to compositions comprising such compounds, processes for their synthesis and their use as parasiticides.

  本发明涉及一系列α取代的2-苄基取代咪唑化合物及其药用可接受盐和溶剂化合物，包括这些化合物的组合物、合成过程以及它们作为驱虫剂的用途。
• One-pot tandem approach for the synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from alcohols
  作者：Goravanahalli M. Raghavendra、Ajjahalli B. Ramesha、Cigalli N. Revanna、Kebbahalli N. Nandeesh、Kempegowda Mantelingu、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.08.037

  日期：2011.10

  Propylphosphonic anhydride (®T3P) has been demonstrated to be an efficient and mild reagent for the one-pot synthesis of benzimidazoles and benzothiazoles from variety of alcohols. Mild conditions, short reaction time, broad functional group tolerance, low epimerization, easy and quick isolation of the products, excellent chemo selectivity, and excellent yields are main advantages of this procedure

  已证明丙基膦酸酐（®T3P）是一种高效温和的试剂，用于由多种醇一锅合成苯并咪唑和苯并噻唑。温和的条件，短的反应时间，宽泛的官能团耐受性，低差向异构化，产物的简便快速分离，优异的化学选择性和优异的收率是该方法的主要优点。因此，本方法利用醇代替醛。
• Naphthalenyl piperidines as renin inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020087002A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  Piperidine derivatives, their manufacture and use as medicaments is described. The compounds are useful for treating diseases associated with restenosis, glaucoma, cardiac infarct, high blood pressure and end organ damage, e.g. cardiac insufficiency and kidney insufficiency.

  本文描述了哌啶衍生物的制造和用途作为药物。这些化合物可用于治疗与再狭窄、青光眼、心肌梗塞、高血压和器官损伤相关的疾病，例如心力衰竭和肾功能不全。