5-氨基甲基-3-异丙基异噁唑 | 543713-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-氨基甲基-3-异丙基异噁唑
• 中文别名: C-(3-异丙基-异恶唑-5-基)-甲胺；5-氨基甲基-3-异丙基异恶唑
• 英文名称: (3-iso-propylisoxazol-5-yl)methylamine
• 英文别名: (3-isopropylisoxazoyl-5-yl)methylamine；(3-isopropylisoxazol-5-yl)methylamine；5-aminomethyl-3-isopropylisoxazole；(3-propan-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)methanamine；3-(1-methylethyl)-5-isoxazolemethanamine
• CAS: 543713-30-0
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD07643181
• 分子量: 140.185
• InChiKey: MKXNIPKWBZUUAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.9238 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基甲基-3-异丙基异噁唑 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Optimization of the choline transporter (CHT) inhibitor ML352: Development of VU6001221, an improved in vivo tool compound

  摘要：

  This Letter describes the further lead optimization of the CHT inhibitor probe, ML352 (VU0476201), and the development of VU6001221, an improved in vivo tool. A multi-dimensional optimization effort encountered steep SAR, and ultimately, subtle tuning of the electronics of the central phenyl core provided VU6001221, a CHT inhibitor with comparable potency for choline uptake inhibition as ML352, yet improved PK and CNS penetration. Moreover, VU6001221 enabled evaluation, for the first time, of a CHT inhibitor in a standard preclinical rodent cognition model, novel object recognition (NOR). We observed VU6001221 to elicit a dose-responsive increase in NOR, raising the possibility of agonism of synaptic alpha 7 nicotinic ACh receptors by elevated extracellular choline, that if confirmed would represent a novel molecular strategy to enhance cognition. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.062
• 作为产物：
  描述：

  3-isopropyl-5-bromomethylisoxazole 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氨基甲基-3-异丙基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  新型含异恶唑部分的2-氰基丙烯酸酯的设计，合成和除草活性†

  摘要：

  设计并合成了一系列含有异恶唑部分的新型2-氰基丙烯酸酯。它们的结构通过1 H NMR和元素分析（或高分辨率质谱）表征。评价了它们对四种物种的除草活性，结果表明，即使在75 g / ha的剂量下，某些标题化合物在出苗后处理中也表现出优异的对油菜和a菜杂草的除草活性。

  DOI：

  10.1021/jf902541w

文献信息

• [EN] (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR TREATING<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (3-HYDROXY-4-AMINO-BUTAN-2-YL) -3- (2-THIAZOL-2-YL-PYRROLIDINE-1-CARBONYL) BENZAMIDE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE POUR LE TRAITEMENT
  申请人：COMENTIS INC

  公开号：WO2009042694A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides novel beta-secretase inhibitors and methods for their use, including methods of treating of Alzheimer's disease. (Formula)

  本发明提供了新颖的β-分泌酶抑制剂及其使用方法，包括用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] AMIDE, UREA OR SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE À BASE DE BENZOTHIAZOLE LIÉS À UNE AMINE, L'URÉE OU UN SULFONE AMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014015088A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Synthesis and Biological Activities of 3-Substituted Analogues of Tenuazonic Acid
  作者：Yu-Xiu Liu、Zhi-Peng Cui、Hua-Ping Zhao、Yong-Hong Li、Yu-Cheng Gu、Qing-Min Wang

  DOI：10.1002/jhet.1878

  日期：2014.8

  A series of tenuazonic acid analogues in which the acetyl group was replaced with electron-withdrawing substituents have been synthesized with the aim of obtaining molecules with various bioactivities. Substituents such as cyano, sulfonyl, and amido were introduced at the 3-position of the pyrrolidine-2,4-dione nucleus of tenuazonic acid. 3-Cyano and sulfonyl pyrrolidine-2,4-dione compounds ( and )

  为了获得具有各种生物活性的分子，已经合成了一系列的Tenaazonic酸类似物，其中的乙酰基被吸电子取代基取代。将取代基（如氰基，磺酰基和酰胺基）引入到Tenuazonic酸的吡咯烷-2,4-二酮核的3位上。3-氰基和磺酰基吡咯烷-2,4-二酮化合物（ 和 ）是通过Dieckmann环化反应制备的，是关键步骤。3-氨基吡咯烷-2,4-二酮化合物（通过微波辅助的酰胺化反应，由相应的3-羧酸酯衍生物制备）。对目标化合物进行了评估；它们的除草，杀真菌和杀虫活性，初步的生物测定数据表明，某些3-cyanopyrrolidine-2,4-diones 具有良好的杀虫活性，而某些3-酰胺基化合物 在20 mg / L的浓度下，对腐烂腐霉表现出中等至强的杀菌活性。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。