2-bromo-N-hydroxy-2-methyl-N-phenylpropanamide | 17003-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-hydroxy-2-methyl-N-phenylpropanamide
• 英文别名: α-Brom-N-phenyl-isobutyro-hydroxamsaeure
• CAS: 17003-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: ZMICIDKWAAAMRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-hydroxy-2-methyl-N-phenylpropanamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-phenylmethacrylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  4,4-Diphenyl-1,2-oxazetidin-3-ones. Synthesis and ring fissions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a057
• 作为产物：
  描述：

  2-溴异丁酰氯 、 苯基羟胺 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-N-hydroxy-2-methyl-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  4,4-Diphenyl-1,2-oxazetidin-3-ones. Synthesis and ring fissions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01273a057

文献信息

• Transition-Metal-Free Synthesis of <i>N</i> -Hydroxy Oxindoles by an Aza-Nazarov-Type Reaction Involving Azaoxyallyl Cations
  作者：Wenzhi Ji、Yahu A. Liu、Xuebin Liao

  DOI：10.1002/anie.201607177

  日期：2016.10.10

  transition‐metal‐free method to construct N‐hydroxy oxindoles by an aza‐Nazarov‐type reaction involving azaoxyallyl cation intermediates is described. A variety of functional groups were tolerated under the weak basic reaction conditions and at room temperature. A one‐pot process was also developed to make the reaction even more practical. This method provides alternative access to oxindoles and their biologically active

  描述了一种新型的无过渡金属的方法，该方法通过涉及氮杂烯丙基烯丙基阳离子中间体的氮杂-纳扎罗夫型反应来构建N-羟基羟吲哚。在弱碱性反应条件下和室温下可以耐受多种官能团。还开发了单锅法以使反应更加实际。该方法提供了对羟吲哚及其生物活性衍生物的替代途径。