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3-(2-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)phenol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)phenol
英文别名
3-[2-(7-Methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]phenol
3-(2-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)phenol化学式
CAS
——
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
UNHWAHDEJJKUEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    没食子酸甲酯 在 palladium on activated charcoal Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 91.0h, 生成 3-(2-(7-methoxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    两种天然二氢芪及其类似物的合成及体外抗增殖活性
    摘要:
    对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线,(3-(2-(7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基)乙基)苯酚 1a 和 6-(3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b),它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的,它是通过 Wittig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外,合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k,并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。
    DOI:
    10.1002/ardp.200600146
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文献信息

  • Synthesis and Anti-proliferativein-vitro Activity of Two Natural Dihydrostilbenes and their Analogues
    作者:Wei-Ge Zhang、Rui Zhao、Jian Ren、Li-Xiang Ren、Jin-Guang Lin、Dai-Lin Liu、Ying-Liang Wu、Xin-Sheng Yao
    DOI:10.1002/ardp.200600146
    日期:2007.5
    A total synthetic route for two natural dihydrostilbenes with significant cytotoxicity toward human cancer cell lines, (3‐(2‐(7‐methoxybenzo[d][1,3]dioxol‐5‐yl)ethyl)phenol 1a and 6‐(3‐hydroxyphenethyl)benzo[d][1,3]dioxol‐4‐ol 1b), which were isolated from Bulbophyllum odoratissimum Lindl, was developed via Wittig–Horner reaction. The natural products 1a and 1b were obtained in 28% and 20% overall
    对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线,(3-(2-(7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基)乙基)苯酚 1a 和 6-(3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b),它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的,它是通过 Wittig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外,合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k,并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。
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