Benzyl 3-phenylmethoxybenzoate | 54396-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 3-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 54396-39-3
• 化学式: C₂₁H₁₈O₃
• mdl: MFCD01926632
• 分子量: 318.372
• InChiKey: IVCGFCMABFUGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.095
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 3-phenylmethoxybenzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以4.954 g的产率得到3-苄氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  结合金属阳离子需要多少个肠杆菌素的O-供体基团？

  摘要：

  的大肠杆菌的铁载体肠菌素，最强的Fe III螯合剂迄今已知的，形式六配位的Si复合物IV，葛IV，和Ti IV。已经开发出合成方案来制备具有不同密度的非对称肠抑素类似物。各种苯甲酸残基与大环内酯偶联以提供各种配体库。这些肠杆菌素类似物与Si IV，Ge IV和Ti IV结合，并通过实验和计算技术研究了配合物。通过合成螯合剂的结合行为，可以评估肠抑菌素中每个酚羟基对金属离子络合的贡献。发现肠杆菌素衍生物至少需要四个O-供体来充当金属结合剂。密度泛函理论计算表明，肠抑菌素的强结合行为可归因于翻译熵损失的减少，这是螯合效应的共同特征，再加上三个邻苯二酚部分的结构排列，因此可以在不安装三丝胺基的情况下进行安装。扭曲了邻苯二酚配体的首选局部金属结合几何形状。

  DOI：

  10.1002/chem.201900453
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 间羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Benzyl 3-phenylmethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  结合金属阳离子需要多少个肠杆菌素的O-供体基团？

  摘要：

  的大肠杆菌的铁载体肠菌素，最强的Fe III螯合剂迄今已知的，形式六配位的Si复合物IV，葛IV，和Ti IV。已经开发出合成方案来制备具有不同密度的非对称肠抑素类似物。各种苯甲酸残基与大环内酯偶联以提供各种配体库。这些肠杆菌素类似物与Si IV，Ge IV和Ti IV结合，并通过实验和计算技术研究了配合物。通过合成螯合剂的结合行为，可以评估肠抑菌素中每个酚羟基对金属离子络合的贡献。发现肠杆菌素衍生物至少需要四个O-供体来充当金属结合剂。密度泛函理论计算表明，肠抑菌素的强结合行为可归因于翻译熵损失的减少，这是螯合效应的共同特征，再加上三个邻苯二酚部分的结构排列，因此可以在不安装三丝胺基的情况下进行安装。扭曲了邻苯二酚配体的首选局部金属结合几何形状。

  DOI：

  10.1002/chem.201900453

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP3456713A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  Provided is a process for the production of a compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification. Said compound has an mPGES-1 inhibitory activity and is useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer.

  本发明提供了一种生产式 [I] 所代表的化合物或其药学上可接受的盐的工艺： 其中各符号如说明书中所定义。所述化合物具有 mPGES-1 抑制活性，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、老年痴呆症、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压过高、缺血性视网膜疾病、系统性硬皮病和癌症（包括结直肠癌）。
• HIF-1α inhibitors: Synthesis and biological evaluation of novel moracin O and P analogues
  作者：Yan Xia、Yinglan Jin、Navneet Kaur、Yongseok Choi、Kyeong Lee

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.03.022

  日期：2011.6

  The natural products moracins O and P exhibited potent in vitro inhibitory activity against hypoxia-inducible factor (HIF-1), which is a key mediator during adaptation of cancer cells to tumour hypoxia. Systematic variations of the structures of benzofuran type moracins were made and structure-activity relationship analysis showed the importance of the 2-arylbenzofuran ring and the (R)-configuration of the core scaffold. Further evaluation of the representative compound 5 showed its inhibitory effect on HIF-1 alpha protein accumulation and target gene expression under hypoxia. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Novel inhibitors of basal glucose transport as potential anticancer agents
  作者：Weihe Zhang、Yi Liu、Xiaozhuo Chen、Stephen C. Bergmeier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.027

  日期：2010.4

  Cancer cells commonly show increased levels of glucose uptake and dependence. A potential strategy for the treatment of cancer may be the inhibition of basal glucose transport. We report here the synthesis of a small library of polyphenolic esters that inhibit basal glucose transport in H1299 lung and other cancer cells. These basal glucose transport inhibitors also inhibit cancer cell growth in H1299 cells, and these two activities appear to be correlated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• The Preparation of Carboxylic Acid Benzyl Esters by Thermal Decomposition of their Benzyldimethylanilinium Salts
  作者：K. WILLIAMS、B. HALPERN

  DOI：10.1055/s-1974-23424

  日期：——
• How Many O‐Donor Groups in Enterobactin Does It Take to Bind a Metal Cation?
  作者：Todor Baramov、Bianca Schmid、Ho Ryu、Jinhoon Jeong、Karlijn Keijzer、Leonard von Eckardstein、Mu‐Hyun Baik、Roderich D. Süssmuth

  DOI：10.1002/chem.201900453

  日期：2019.5.17

  coli siderophore enterobactin, the strongest FeIII chelator known to date, forms hexacoordinate complexes with SiIV, GeIV, and TiIV. Synthetic protocols have been developed to prepare non‐symmetric enterobactin analogues with varying denticities. Various benzoic acid residues were coupled to the macrocyclic lactone to afford a diverse library of ligands. These enterobactin analogues were bound to SiIV

  的大肠杆菌的铁载体肠菌素，最强的Fe III螯合剂迄今已知的，形式六配位的Si复合物IV，葛IV，和Ti IV。已经开发出合成方案来制备具有不同密度的非对称肠抑素类似物。各种苯甲酸残基与大环内酯偶联以提供各种配体库。这些肠杆菌素类似物与Si IV，Ge IV和Ti IV结合，并通过实验和计算技术研究了配合物。通过合成螯合剂的结合行为，可以评估肠抑菌素中每个酚羟基对金属离子络合的贡献。发现肠杆菌素衍生物至少需要四个O-供体来充当金属结合剂。密度泛函理论计算表明，肠抑菌素的强结合行为可归因于翻译熵损失的减少，这是螯合效应的共同特征，再加上三个邻苯二酚部分的结构排列，因此可以在不安装三丝胺基的情况下进行安装。扭曲了邻苯二酚配体的首选局部金属结合几何形状。