F-(N,N-Diethyl-2-methylpentyl)amine | 87478-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: F-(N,N-Diethyl-2-methylpentyl)amine
• 英文别名: perfluoro-N,N-diethyl-N-(2-methylpentyl)amine；N,N-di(F-ethyl)-2-(F-methyl)-F-pentylamine；1,1,2,3,3,4,4,5,5,5-decafluoro-N,N-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2-(trifluoromethyl)pentan-1-amine
• CAS: 87478-17-9
• 化学式: C₁₀F₂₃N
• 分子量: 571.08
• InChiKey: QITZTLIBSVIRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-1,3,3,4,4,5,5,5-octafluoro-2-(trifluoromethyl)-1-penten-1-amine 在 fluorine 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以62%的产率得到F-(N,N-Diethyl-2-methylpentyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用元素氟进行液相光氟化。第二部分 全氟叔胺的合成

  摘要：

  对衍生自六氟丙烯二聚体的叔胺进行液相光氟化（LPPF）。以良好的收率获得了相应的全氟叔胺，它们难以通过常规的氟化方法如电化学氟化和使用高价金属氟化物的间接氟化来合成。用这种方法制备的是F-（N，N-二甲基-2-甲基戊基）胺3，F-（N，N-二乙基-2-甲基戊基）胺4，F -3-（1-吡咯烷基）-2-甲基戊烷11，F-（N，N-二甲基-1,1-二甲基丁基）胺13。关于F -2-甲基-2-戊烯（D-II）与仲胺反应的区域选择性的讨论也与制备区域选择性加合物3-（1-吡咯烷基）-F -2的必要性有关。-甲基-2-戊烯，用于合成11。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03229-7

文献信息

• Synthesis of perfluorochemicals for use as blood substitutes, part II: electrochemical fluorination of partly fluorinated compounds
  作者：Taizo Ono、Yoshihisa Inoue、Chikara Fukaya、Yoshio Arakawa、Youichiro Naito、Kazumasa Yokoyama、Kouichi Yamanouchi、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81314-7

  日期：1985.3

  Electrochemical fluorination of 2-methoxy-1,1,1-trifluoro-2-(F-methyl) octane gave the corresponding perfluorinated ether in 27% yield, along with cyclic by-products in 9%. A mixture of partly fluorinated tertiary amines, consisting of 1-dipropylamino-F-1-propene and 1-dipropylamino-2-hydryl-F-propane, did not afford a superior yield of tri(F-propyl)amine compared to the unfluorinated tripropylamine

  2-甲氧基-1,1,1-三氟-2-（F-甲基）辛烷的电化学氟化以27％的收率得到相应的全氟化醚，以及9％的环状副产物。由1-二丙基氨基-F-1-丙烯和1-二丙基氨基-2-氢-F-丙烷组成的部分氟化叔胺的混合物与未氟化的三（F-丙基）胺相比，不能提供更高的收率。三丙胺。将1-二乙基氨基-2-（F-甲基）-F-1-戊烯与1-二（F-乙基）氨基-2-氢-2-基氟化，以相当好的收率得到相应的F-叔胺。 （F-甲基）-F-戊烷及其片段化产物。研究表明，用F-甲基封端醚的α-碳原子似乎可以减少断裂，从而导致未重组产物的收率很高。然而，
• Reaction of secondary amines with hexafluoropropylene dimers
  作者：V. F. Snegirev、E. V. Zakharova、K. N. Makarov、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00954714

  日期：1983.11
• SNEGIREV, V. F.;ZAXAROVA, E. V.;MAKAROV, K. N.;KNUNYANTS, I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1983, N 11, 2561-2568
  作者：SNEGIREV, V. F.、ZAXAROVA, E. V.、MAKAROV, K. N.、KNUNYANTS, I. L.

  DOI：——

  日期：——
• ONO, TAIZO;INOUE, YOSHIHISA;FUKAYA, CHIKARA;ARAKAWA, YOSHIO;NAITO, YOUICH+, J. FLUOR. CHEM., 1985, 27, N 3, 333-346
  作者：ONO, TAIZO、INOUE, YOSHIHISA、FUKAYA, CHIKARA、ARAKAWA, YOSHIO、NAITO, YOUICH+

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorochemicals, process for preparing the same and their use as blood substitutes
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0077114B1

  公开（公告）日：1987-12-02