2,2,7,7-tetra(ethoxycarbonyl)oct-4-yne | 16396-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,7,7-tetra(ethoxycarbonyl)oct-4-yne
• 英文别名: Tetraethyl-4-octyn-2,2,7,7-tetracarboxylat；oct-4-yne-2,2,7,7-tetracarboxylic acid tetraethyl ester；Oct-4-in-2,2,7,7-tetracarbonsaeure-tetraaethylester；Tetraethyl 1-methylhept-3-yne-1,1,6,6-tetracarboxylate
• CAS: 16396-60-4
• 化学式: C₂₀H₃₀O₈
• 分子量: 398.453
• InChiKey: WHGZWSPNWNIGMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-tetra(ethoxycarbonyl)oct-4-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,8-bis-methanesulfonyloxy-2,7-bis-methanesulfonyloxymethyl-2,7-dimethyl-oct-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Steric Effect of Neopentyl Groups in the Reaction of Olefins with Peracids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00985a016
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 、 甲基丙二酸二乙酯 生成 2,2,7,7-tetra(ethoxycarbonyl)oct-4-yne
  参考文献：
  名称：

  Steric Effect of Neopentyl Groups in the Reaction of Olefins with Peracids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00985a016

文献信息

• Ketone Synthesis by Intramolecular Acylation of Organorhodium(I) with Ester
  作者：Tomoya Miura、Taisuke Sasaki、Hiroki Nakazawa、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ja043123i

  日期：2005.2.1

  New cyclization reactions forming cyclic ketones were developed wherein an intermediate organorhodium(I) species underwent intramolecular acylation with an ester group. A 2-norbornanone skeleton is constructed in a single operation through successive multiple carbon-carbon bond formation. The reactions ended up with generation of an alkoxyrhodium(I) species to promote the next catalytic cycle.

  开发了形成环酮的新环化反应，其中中间体有机铑 (I) 物种与酯基进行分子内酰化。2-降冰片酮骨架是通过连续的多个碳-碳键形成在单个操作中构建的。反应最终生成烷氧基铑 (I) 物质以促进下一个催化循环。
• Buchta; Schlesinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 1,22
  作者：Buchta、Schlesinger

  DOI：——

  日期：——