N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-N-{4-(2',3',4',5'-tetrafluorophenoxy)buty}formamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-N-{4-(2',3',4',5'-tetrafluorophenoxy)buty}formamidine
• 化学式: C₃₅H₄₄F₄N₂O
• 分子量: 584.741
• InChiKey: WDCUNXPBFGZFON-KPRPFPDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.76
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  24.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N,N'-di(2,6-diisopropylphenyl)formamidine 、 双(五氟苯基)汞 在 三氢化镧 作用下， 反应 48.0h， 以0.10 g的产率得到N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-N-{4-(2',3',4',5'-tetrafluorophenoxy)buty}formamidine
  参考文献：
  名称：

  Steric engineering of C–F activation with lanthanoid formamidinates

  摘要：

  在四氢呋喃中，镧与Hg(C6F5)2和体积庞大的N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)甲酰胺(HDippForm)反应，得到具有罕见端基Ln-F键的[LaF{DippForm}2(THF)]，并高产率地生成一种新型功能化的甲酰胺，即DippForm((CH2)4OC6F4H-o)。

  DOI：

  10.1039/b419047e

文献信息

• Steric Modulation of Coordination Number and Reactivity in the Synthesis of Lanthanoid(III) Formamidinates
  作者：Marcus L. Cole、Glen B. Deacon、Craig M. Forsyth、Peter C. Junk、Kristina Konstas、Jun Wang

  DOI：10.1002/chem.200700963

  日期：2007.10.5

  Reactions of a range of the readily prepared and sterically tunable N,N'-bis(aryl)formamidines with lanthanoid metals and bis(pentafluorophenyl)mercury (Hg(C6F5)2) in THF have given an extensive series of tris(formamidinato)lanthanoid(III) complexes, [Ln(Form)3(thf)n], namely [La(o-TolForm)3(thf)2], [Er(o-TolForm)3(thf)], [La(XylForm)3(thf)], [Sm(XylForm)3], [Ln(MesForm)3] (Ln=La, Nd, Sm and Yb), [Ln(EtForm)3]

  一系列易于制备且空间可调的N，N'-双（芳基）甲am与镧系金属和双（五氟苯基）汞（Hg（C6F5）2）在THF中的反应产生了一系列的三（甲酰胺基）镧系元素（III）配合物[Ln（Form）3（thf）n]，即[La（o-TolForm）3（thf）2]，[Er（o-TolForm）3（thf）]，[La（XylForm） 3（thf）]，[Sm（XylForm）3]，[Ln（MesForm）3]（Ln = La，Nd，Sm和Yb），[Ln（EtForm）3]（Ln = La，Nd，Sm，Ho和Yb）和[Ln（o-PhPhForm）3]（Ln = La，Nd，Sm和Er）。[有关使用的N，N'-双（芳基）甲酰胺基缩写的解释，请参见方案1。]类似尝试通过这种方法制备[Yb（o-TolForm）3]的结果总是[[Yb（o-TolForm）2] （mu-OH）（thf）} 2]，但[Yb（o-To