5-((1,3-dioxo-1H-isoindole-2(3H,3aH,4H,5H,6H,7H,7aH)-yl)methyl)-2-methoxybenzeneSulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-((1,3-dioxo-1H-isoindole-2(3H,3aH,4H,5H,6H,7H,7aH)-yl)methyl)-2-methoxybenzeneSulfonamide
• 英文别名: 5-[(1,3-Dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl)methyl]-2-methoxybenzenesulfonamide；5-[(1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroisoindol-2-yl)methyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 352.411
• InChiKey: LKRXIVXMTCPQQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((1,3-dioxo-1H-isoindole-2(3H,3aH,4H,5H,6H,7H,7aH)-yl)methyl)-2-methoxybenzeneSulfonamide 、 对氯苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到4-chloro-N-(5-((1,3-dioxo-1H-isoindole-2(3H,3aH,4H,5H,6H,7H,7aH)-yl)methyl)-2-methoxybenzenesulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一类2，5-二取代苯磺酰胺类化合物及其制备 方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类2，5‑二取代苯磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如下式I所示化合物、其制备方法、其药物组合物以及该类化合物作为CCR6拮抗剂在制备治疗由CCR6介导的疾病的药物中的应用，其中，所述由CCR6介导的疾病可以为自身免疫性疾病、炎症、银屑病、多发性硬化症或癌症等。

  公开号：

  CN103588697B
• 作为产物：
  描述：

  六氢苯酐 在 氯磺酸 、 氨 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-((1,3-dioxo-1H-isoindole-2(3H,3aH,4H,5H,6H,7H,7aH)-yl)methyl)-2-methoxybenzeneSulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一类2，5-二取代苯磺酰胺类化合物及其制备 方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一类2，5‑二取代苯磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如下式I所示化合物、其制备方法、其药物组合物以及该类化合物作为CCR6拮抗剂在制备治疗由CCR6介导的疾病的药物中的应用，其中，所述由CCR6介导的疾病可以为自身免疫性疾病、炎症、银屑病、多发性硬化症或癌症等。

  公开号：

  CN103588697B

文献信息

• 一类2，5-二取代苯磺酰胺类化合物及其制备 方法和用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN103588697B

  公开（公告）日：2017-09-15

  本发明涉及一类2，5‑二取代苯磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及如下式I所示化合物、其制备方法、其药物组合物以及该类化合物作为CCR6拮抗剂在制备治疗由CCR6介导的疾病的药物中的应用，其中，所述由CCR6介导的疾病可以为自身免疫性疾病、炎症、银屑病、多发性硬化症或癌症等。