2-trifluoromethyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]benzenamine | 853349-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]benzenamine
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]-2-(trifluoromethyl)aniline；N-(1-(4-Methoxyphenyl)ethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline；1-(4-methoxyphenyl)-N-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethanimine
• CAS: 853349-93-6
• 化学式: C₁₆H₁₄F₃NO
• 分子量: 293.288
• InChiKey: SELLEVWVNJOCAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]benzenamine 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-2-(4-methoxyphenyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 、 邻氨基三氟甲苯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到2-trifluoromethyl-N-[1-(4-methoxyphenyl)ethylidene]benzenamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINES DERIVATIVES AS NOVEL ANTICANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINES EN TANT QUE NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  公开号：

  WO2014147611A8

文献信息

• New triple-helix DNA stabilizing agents
  作者：Lucjan Strekowski、Maryam Hojjat、Ewa Wolinska、Alesia N. Parker、Ekaterina Paliakov、Tadeusz Gorecki、Farial A. Tanious、W.David Wilson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.019

  日期：2005.2

  Several substituted quinolin-4-amines and heteroaromatic analogs were synthesized and evaluated for interaction with triplex polydA.2polydT and duplex polydA.polydT by using UV-thermal melting experiments. Excellent triple-helix DNA ligands with high affinity toward T.A.T triplets and triple/duplex selectivity were designed through a rational approach.

  合成了几种取代的喹啉-4-胺和杂芳族类似物，并通过紫外-热熔融实验评估了其与三链体polydA.2polydT和双链体polydA.polydT的相互作用。通过合理的方法设计了对TAT三联体具有高亲和力和三重/双重选择性的优秀三重螺旋DNA配体。