17-hydroxy-6α-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one | 64305-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-6α-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
• 英文别名: 17-Hydroxy-6α-methyl-17βH-pregn-4-en-20-in-3-on；17α-ethynyl-17β-hydroxy-6α-methyl-4-androsten-3-one；17α-Aethinyl-17β-hydroxy-6α-methyl-Δ⁴-androsten-3-on；(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-17-hydroxy-6,10,13-trimethyl-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 64305-66-4
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: LZSFJGCWHTXTGT-ZKZSPFNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-6α-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one 、 硝酸 生成 [(6S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-ethynyl-6,10,13-trimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] nitrate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-3α,5α-cyclo-17βH-pregn-20-yne-6ξ,17-diol 在 硫酸 、 环己酮 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 potassium carbonate 、 甲苯 作用下， 生成 17-hydroxy-6α-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Grenville et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4105,4108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of 4-androstene-3,17-dione derivatives
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04100027A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  A process for the preparation of 4-androstene-3,17-dione derivatives of the formula ##STR1## wherein X is 6,7-methylene or fluoro, chloro, or methyl in the 6- or 7-position, comprises fermenting a sterol of the formula ##STR2## wherein X is as above and R.sub.1 is a hydrocarbon residue of 8-10 carbon atoms with a microorganism culture capable of degrading the side chain of a sterol.

  一种制备4-雄烯-3,17-二酮衍生物的方法，其化学式为##STR1##其中X为6,7-亚甲基或6-位或7-位为氟、氯或甲基，包括利用一种能降解甾醇侧链的微生物培养物发酵具有化学式##STR2##其中X如上所述，R.sub.1为8-10个碳原子的烃基残基。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 6-Methyl Steroids in the Androstane Series¹
  作者：J Allan Campbell、John C. Babcock、John A. Hogg

  DOI：10.1021/ja01550a073

  日期：1958.9
• Ackroyd et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4099,4101
  作者：Ackroyd et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4100027A
  申请人：——

  公开号：US4100027A

  公开（公告）日：1978-07-11