17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one | 115459-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
• 英文别名: 17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one；17-Hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-in-3-on
• CAS: 115459-55-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: LZSFJGCWHTXTGT-BJPPZKAMSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-225 °C(Solvent: Water; Ethanol)
• 沸点：
  452.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 sulfurous acid bis-(6β-methyl-3-oxo-pregn-4-en-20-yn-17β-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Ackroyd et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4099,4101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-17βH-pregn-5-en-20-yn-17-ol 在 单过氧邻苯二甲酸 、 乙醚 、 氯仿 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 甲苯 作用下， 生成 17-hydroxy-6β-methyl-17βH-pregn-4-en-20-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ackroyd et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4099,4101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 6-Methyl Steroids in the Androstane Series¹
  作者：J Allan Campbell、John C. Babcock、John A. Hogg

  DOI：10.1021/ja01550a073

  日期：1958.9