1-溴-4,5-二甲基-2-硝基苯 | 53938-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4,5-二甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 53938-24-2
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: BXLRLFDGLUSGQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60℃
• 沸点：
  291℃
• 密度：
  1.533
• 闪点：
  130℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4,5-二甲基-2-硝基苯 在 sodium dithionite 、 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.92h， 以95%的产率得到2-溴-4,5-二甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  EP1505067

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻二甲苯 在 氢溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89.4%的产率得到1-溴-4,5-二甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  组蛋白乙酰转移酶P300小分子抑制剂及其药用组合物及其应用

  摘要：

  本发明属药物化学领域，涉及组蛋白乙酰转移酶p300小分子抑制剂，尤其是具有式(Ⅰ)结构的化合物或者其药学上可接受的盐；经实验显示，所述的化合物能抑制组蛋白乙酰转移酶p300的活性，显著降低细胞内组蛋白乙酰化水平且效果强于原p300代表性小分子抑制剂C646，对前列腺癌细胞、恶性血液肿瘤细胞、乳腺癌细胞等肿瘤细胞具有显著的抑制作用，抑制强度较原化合物C646有提升；且所述式(Ⅰ)结构的化合物能克服原p300小分子抑制剂C646存在的含有潜在毒性基团、溶解性差等缺陷，提高了化合物的类药性。

  公开号：

  CN110862383A

文献信息

• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA FLAVINE
  申请人：BIORELIX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010019208A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途以及用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Methods and Compositions for Modulating P300/CBP Activity
  申请人：Marmorstein Ronen

  公开号：US20100216853A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a method for identifying compounds that modulate the activity of p300/CBP. Compounds of the invention are identified by designing or screening for a compound which binds to at least one amino acid residue of the newly identified lysine-CoA inhibitor binding site, L1 loop, electronegative pocket, or electronegative groove of the HAT domain of p300/CBP and testing the compound for its ability to modulate the activity of p300/CBP. Compositions and methods for preventing or treating diseases or disorders associated with p300/CBP are also provided as is a method for producing a semi-synthetic HAT domain.

  本发明涉及一种识别调节p300/CBP活性的化合物的方法。该发明的化合物是通过设计或筛选结合至新鉴定的赖氨酸-CoA抑制剂结合位点、L1环、电负性口袋或电负性槽的p300/CBP的HAT结构域的至少一个氨基酸残基的化合物来识别，并测试该化合物调节p300/CBP活性的能力。还提供了用于预防或治疗与p300/CBP相关的疾病或紊乱的组合物和方法，以及一种生产半合成HAT结构域的方法。
• [EN] FLAVIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DES FLAVINES
  申请人：BIORELIX INC

  公开号：WO2011008247A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates novel flavin derivatives and other flavin derivatives, their use and compositions for use as riboswitch ligands and/or anti-infectives. The invention also provides method of making novel flavin derivatives.

  本发明涉及新型黄素衍生物和其他黄素衍生物，它们的用途和用作核糖开关配体和/或抗感染剂的组合物。该发明还提供了制备新型黄素衍生物的方法。
• Highly Modular Synthesis ofC1-Symmetric Aminosulfoximines and Their Use as Ligands in Copper-Catalyzed Asymmetric Mukaiyama-Aldol Reactions
  作者：Martin Langner、Pauline Rémy、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/chem.200500497

  日期：2005.10.21

  The development of C1-symmetric aminosulfoximines, their highly modular synthesis, and their application in enantioselective copper-catalyzed Mukaiyama-type aldol reactions between pyruvates and enolsilanes is described. In this context, the influence of the ligand architecture as well as the optimization of the reaction conditions are discussed. In detail, the dependence of the catalyst efficiency

  描述了C1对称氨基亚砜肟的开发，其高度模块化的合成及其在丙酮酸和烯醇硅烷之间的对映选择性铜催化的Mukaiyama型醛醇缩合反应中的应用。在这种情况下，讨论了配体结构的影响以及反应条件的优化。详细地，报道了催化剂效率对溶剂，金属源和温度的依赖性，并且突出了有趣的加合效应。此外，将介绍基板范围。通过优化的催化剂体系，已经以高收率获得了许多具有季生立体中心的醛醇缩合产物，对映体过量高达99％。
• Significant Broadening of the Substrate Scope for the Hydrated Imidazoline Ring Expansion (HIRE) via the Use of Lithium Hexamethyldisilazide
  作者：Mikhail Krasavin、Sergey Grintsevich、Alexander Sapegin

  DOI：10.1055/s-0040-1719882

  日期：2022.5

  Substrates that are insufficiently activated towards the hydrated imidazoline ring expansion (HIRE) process have been previously found to deliver exclusively the products of aminoalkyl side-chain ring expansion. Attempted reversal of the process by thermal activation towards HIRE failed. We have found that for such problematic substrates the HIRE-type ring expansion can be effectively achieved by applying lithium hexamethyldisilazide (LHMDS) in toluene. LHMDS is thought to promote intramolecular transamidation, which leads to ring-expanded 10- and 11-membered heterocyclic products in modest to good yields. The process significantly broadens the substrate scope amenable to the HIRE strategy.

  摘要：以前发现，对水合咪唑啉环扩展（HIRE）过程不足激活的底物仅产生氨基烷基侧链环扩展产物。尝试通过热激活向HIRE反转该过程失败。我们发现，对于这类问题底物，可以通过在甲苯中应用六甲基二硅氮化锂（LHMDS）有效实现HIRE型环扩展。认为LHMDS促进分子内转酰胺化，导致产率适中至良好的环扩展的10和11元杂环产物。该过程显著扩大了适用于HIRE策略的底物范围。