三氯三(二甲基苯基膦)锝(III) | 88979-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氯三(二甲基苯基膦)锝(III)
• 英文名称: mer-TcCl3(dimethylphenylphosphine)3
• 英文别名: mer-[trichlorotris(dimethylphenylphosphine)-technetium(III)]；mer-[Tc(dimethylphenylphosphine)3Cl3]
• CAS: 88979-87-7
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₃P₃Tc
• 分子量: 618.714
• InChiKey: JTBUABHREIRBSO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氯三(二甲基苯基膦)锝(III) 在 CO 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到carbonyltrichlorotris(dimethylphenylphosphine)technetium-ethanol(1/1)
  参考文献：
  名称：

  羰基三氯三（二甲基苯基膦）tech-乙醇（1/1），first的首个七坐标络合物；该分子在C 3 v家族中的位置

  摘要：

  报告了标题配合物的制备以及晶体和分子结构。配位多面体是扭曲的带帽八面体（C 3 v对称）的配位多面体。原子是七配位的，并键合到三个膦配体（带帽的面），三个氯配体（带帽的面）和羰基上，后者占据唯一的封端位置。晶体为单斜晶体，空间群P 2 1 / c，晶胞尺寸a = 11.732（9），b = 11.807（9），c = 23.588（12）Å，β= 103.42（8）°与常规R至少相乘对于1794次观察到的反射，其0.093的分布为：金属-配体键长为：Tc-CO 1.86（2），Tc-Cl 2.48（1）和Tc-P 2.44（1）Å。简要回顾了七个坐标的复合体；特别地，已经根据排斥理论和角重叠模型开发了对C 3 v对称性及其畸变的描述。

  DOI：

  10.1039/dt9780000373
• 作为产物：
  描述：

  trans-tetrachlorobis(dimethylphenylphosphine)technetium(IV) 在 NaBH₄ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 三氯三(二甲基苯基膦)锝(III)
  参考文献：
  名称：

  IV和IV与叔膦的配合物

  摘要：

  报道了反式-TcX 4 L 2和mer -TcX 3 L 3（X = Cl和Br，L = PMe 2 Ph，PEt 2 Ph和PPh 3）的配合物的合成和表征。通过远红外和1 H NMR研究推导了构型。将mer- TcCl 3（PMe 2 Ph）3的磁化率和1 H NMR结果与类似物d 4配合物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(76)80344-2

文献信息

• Preparation and crystal and molecular structure of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)technetium(III)
  作者：Giuliano Bandoli、Dore A. Clemente、Ulderico Mazzi

  DOI：10.1039/dt9760000125

  日期：——

  The crystal and molecular structure of the title compound has been determined from single-crystal X-ray diffractometer data by Fourier methods and refined by anisotropic block-diagonal least-squares to R 0.054 for 4 065 independent observed reflections. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with cell parameters a= 10.935(9), b= 39.191(11), c= 13.738(7)Å, β= 107.33(7)°, and Z= 8. The two crystallographically

  标题化合物的晶体和分子结构已通过傅立叶方法由单晶X射线衍射仪数据确定，并通过各向异性嵌段对角最小二乘法对4 065个独立观察到的反射精制为R 0.054。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / n，晶胞参数a = 10.935（9），b = 39.191（11），c = 13.738（7）Å，β= 107.33（7）°，Z=8。两个在晶体学上独立的分子在立体化学上是等价的（苯环的取向只有很小的差异），并且金属原子的八面体配位有些扭曲，两对相似的配体相互反式。lig-配体键的距离为：Tc-Cl（反式至P）2.46（1），Tc-Cl（反式至Cl）均为2.33（1），Tc-P（反式至Cl）2.42（1）和Tc-P （转换为P）均为2.47（1）Å。讨论了膦配体对Tc-Cl键的明显反式影响。
• Synthesis and crystal structure of mixed-ligand Tc(I) complexes, with dimethylphenylphosphine and t-butylisonitrile
  作者：Fernande D. Rochon、Robert Melanson、Pi-Chang Kong

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04820-0

  日期：1996.4

  29(5)°. The Tc atom is located on a center of inversion, while P (of PF6−) is located on a two-fold axis. [Tc(PMe2Ph)(TBI)5]PF6 (II) belongs to the tetragonal P4/n space group with a = 29.561(11), c = 10.614(5) A. The geometry around the Tc atom is octahedral with TcC bonds from 2.036(15) to 2.045(13) A for I and from 1.996(19) to 2.064(18) A for II. The TcP bond distances are quite short for I (2.389(3)

  mer-Tc（PMe2Ph）3Cl3与叔丁腈（TBI）在乙醇溶液中的反应产生，取决于实验条件，两种化合物被确定为反式-[Tc（PMe2Ph）2（TBI）4] +和[ Tc（PMe2Ph）（TBI）5] +。两种化合物的质子NMR光谱表明，该配合物非常纯。通过X射线衍射方法研究了这两种化合物。反式[Tc（PMe2Ph）2（TBI）4] PF6（I）是单斜晶的，空间群C2 / c具有a = 17.933（9），b = 9.878（6），c = 25.675（18）A和β= 105.29（5）°。Tc原子位于反转中心，而P（PF6-的）位于二重轴上。[Tc（PMe2Ph）（TBI）5] PF6（II）属于四边形P4 / n空间群，a = 29.561（11），c = 10.614（5）A。Tc原子周围的几何形状为八面体，Tc对于I，C从2.036（15）到2.045（13）A进行键合，对于II从1
• Voltammetric behaviour of technetium99 complexes with π-acceptor ligands in aprotic medium. II. Reduction of TcCl3(PMe2Ph)3 and of TcCl4(PMe2Ph)2
  作者：G.A. Mazzocchin、R. Seeber、U. Mazzi、E. Roncari

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89621-8

  日期：1978.1

  Abstract The electrode reduction of the technetium 99 phosphine complexes TcCl 3 (PMe 2 Ph) 3 and TcCl 4 (PMe 2 Ph) 2 has been studied in acetonitrile solvent by electroanalytical techniques. The electrode processes, as well as the involved chemical equilibria, have been studied. Technetium(II) and technetium(I) phosphine complexes have been obtained by reducing TcCl 3 (PMe 2 Ph) 3 at different potential

  摘要用电分析技术研究了99膦配合物TcCl 3（PMe 2 Ph）3和TcCl 4（PMe 2 Ph）2的电极还原。已经研究了电极工艺以及所涉及的化学平衡。reducing（II）和tech（I）膦配合物已通过还原TcCl 3（PMe 2 Ph）3在不同的电势值获得。还已经报道了这些these化合物在低氧化态下的伏安行为。TcCl 4（PMe 2 Ph）2经历单电子还原，从而产生TcCl 3（PMe 2 Ph）3作为主要产物。
• Triaryltechnetium(III) and Related Complexes
  作者：Moritz Johannes Ernst、Maximilian Roca Jungfer、Adelheid Hagenbach、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00101

  日期：2022.5.23

  [TcCl3(PPh3)2(CH3CN)] with arylmagnesium bromides in benzene give deep blue η1-aryl complexes of the composition [Tc(η1-aryl)3(PR3)2]. The five-coordinate diamagnetic complexes are only fairly stable depending on the phosphines used (PMe2Ph < PEt2Ph < PMePh2 < PPh3) and decompose under formation of brown, oily products. The triphenylphosphine complex [Tc(Ph)3(PPh3)2] is stable in air, but insoluble in all common solvents

  [TcCl 4 (PR 3 ) 2 ] (PR 3 = PPh 3和 PEt 2 Ph)、[TcCl 3 (PR 3 ) 3 ] (PR 3 = PMe 2 Ph、PMePh 2和PEt 2 Ph) 的反应，或[TcCl 3 (PPh 3 ) 2 (CH 3 CN)]与芳基溴化镁在苯中得到深蓝色的η 1 -芳基配合物，其组成为[Tc(η 1 -芳基) 3 (PR 3 ) 2]。五配位抗磁性配合物仅取决于所使用的膦（PMe 2 Ph < PEt 2 Ph < PMePh 2 < PPh 3）相当稳定，并在形成棕色油状产物时分解。三苯基膦配合物 [Tc(Ph) 3 (PPh 3 ) 2 ] 在空气中是稳定的，但不溶于所有常见的溶剂，从而阻碍了明确的结构解析和正在进行的反应。由[TcCl 3 (PPh 3 ) 2 (CH 3 CN)]与三氟甲基化芳基配体制备具有相同稳定性的可溶性PPh 3配合物：[TcPh(CF
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tc: SVol.2, 13.2.2.7, page 160 - 162
  作者：

  DOI：——

  日期：——