3-Trimethylsilyloxypyridazine-4-carbonitrile | 91777-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Trimethylsilyloxypyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 91777-80-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃OSi
• 分子量: 193.28
• InChiKey: NCCZZVOUGSZPNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Trimethylsilyloxypyridazine-4-carbonitrile 在 四氯化锡 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 4-cyano-3-oxido-1-(5-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)pyridazinium
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-2,3-二氢哒嗪-4-甲腈 、 六甲基二硅氮烷 在 ammonium sulfate 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-Trimethylsilyloxypyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  中离子哒嗪核糖核苷。一种新型的生物活性核苷代谢物。

  摘要：

  通过使用低温，动力学控制的甲硅烷基希尔伯特·约翰逊反应，由4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）制备了4-氰基-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓（10a）然后用甲醇中的NaHCO3解封所得的三乙酸酯衍生物8a。10a显然是嘧啶核苷的内消旋类似物的第一个例子。发现它是小鼠体内的4-氰基-3（2H）-哒嗪酮（4）的尿代谢产物。10a具有25-50 mg / kg ED50的小鼠体内对全身性大肠杆菌感染的革兰氏阴性抗菌活性。合成了一系列4-取代的3-氧化吡啶并鎓核糖核苷11a-h，作为10a的类似物。发现4-氯-3-氧化-1-β-D-呋喃呋喃糖基吡啶并鎓鎓对E的活性是10a的几倍。

  DOI：

  10.1021/jm00378a015

文献信息

• Mesoionic pyridazine and pyridine nucleosides. An unusual biologically active nucleoside metabolite
  作者：Ronald E. Bambury、Daniel T. Feeley、Gerald C. Lawton、John M. Weaver、James Wemple

  DOI：10.1039/c39840000422

  日期：——

  An in vivo process in mice leading to the mesoionic 3-oxidopyridazinium riboside, (3b), can also be accomplished via a kinetically controlled silyl Hilbert-Johnson reaction.

  的体内小鼠导致介离子3- oxidopyridazinium嘌呤核苷，（处理3B），也可以实现通过动力学控制甲硅烷希尔伯特约翰逊反应。