phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone | 329914-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone
• 英文别名: (E)-4-(benzenesulfonyl)-1,1,1-trifluorobut-3-en-2-one
• CAS: 329914-99-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃O₃S
• 分子量: 264.225
• InChiKey: RUVKPESKFLVGMM-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone 在 水 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides afforded a series of the corresponding sulfones. The reactions of sulfones with various alkyl- and arylthiols were studied. These reactions provide the basis for a new procedure for the synthesis of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides.

  DOI：

  10.1023/a:1021620228529
• 作为产物：
  描述：

  phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfide 在 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到phenyl β-(trifluoroacetyl)vinyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Oxidation of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides afforded a series of the corresponding sulfones. The reactions of sulfones with various alkyl- and arylthiols were studied. These reactions provide the basis for a new procedure for the synthesis of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides.

  DOI：

  10.1023/a:1021620228529

文献信息

• Diels–Alder reactions of β-trifluoroacetylvinylsulfones
  作者：Arkady L Krasovsky、Valentine G Nenajdenko、Elizabeth S Balenkova

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00980-7

  日期：2001.1

  Diels–Alder reactions of β-trifluoroacetylvinylsulfones with 1,3-dienes in CH2Cl2 afforded corresponding mono- and polycycloadducts. A possibility of stereo- and regioselective cycloaddition was investigated. Elimination of sulfonyl group from cycloadducts leads to α,β-unsaturated trifluoromethylketones in good yields.

  β-三氟乙酰基乙烯基砜与1,3-二烯在CH 2 Cl 2中的Diels-Alder反应得到相应的单环和多环加合物。研究了立体和区域选择性环加成的可能性。从环加合物中消除磺酰基可产生高产率的α，β-不饱和三氟甲基酮。
• ——
  作者：A. L. Krasovsky、V. G. Nenajdenko、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/a:1021620228529

  日期：——

  Oxidation of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides afforded a series of the corresponding sulfones. The reactions of sulfones with various alkyl- and arylthiols were studied. These reactions provide the basis for a new procedure for the synthesis of beta-(trifluoroacetyl)vinyl sulfides.