Perfluoro-2,9-dimethyl-3,8-dioxadecandioylfluorid | 63095-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Perfluoro-2,9-dimethyl-3,8-dioxadecandioylfluorid
• 英文别名: perfluoro-2,9-dimethyl-3,8-dioxadecanedioyl fluoride；2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-4-(1,1,1,2,3-pentafluoro-3-oxopropan-2-yl)oxybutoxy]propanoyl fluoride
• CAS: 63095-44-3
• 化学式: C₁₀F₁₈O₄
• 分子量: 526.079
• InChiKey: NETZMJGQGIRMJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.759±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Perfluoro-2,9-dimethyl-3,8-dioxadecandioylfluorid 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluoro-1-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)-4-(1,2,2-trifluoroethoxy)butane
  参考文献：
  名称：

  一种氢氟醚的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氢氟醚的制备方法，属于精细氟化工技术领域。所述以FCOCF(CF3)O(CF2)nOCF(CF3)COF为原料，将该原料与碱金属盐或碱金属氢氧化物混合，缓慢加入不同当量的H2O或溶剂稀释的H2O，在高温条件下加热消除，得到粗品，然后常压蒸馏，制备得到F3CCHFO(CF2)nOCF＝CF2或F3CCHFO(CF2)nOCHFCF3，所得产品经过精馏纯度大于99％。所述反应条件简单，通过控制条件可以精准合成氢氟醚类化合物。

  公开号：

  CN111732500A
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 2,2,3,3,4,4-六氟-4-[(1,1,1,2,3-五氟-3-氧代-2-丙基)氧基]丁酰基氟化物 在 potassium fluoride 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 Perfluoro-2,9-dimethyl-3,8-dioxadecandioylfluorid
  参考文献：
  名称：

  Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing monoester from dicarboxylic acid fluoride
  申请人：Nippon Mektron, Limited

  公开号：US06407282B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Monoester monoacid fluoride of dicarboxylic acid is produced by allowing dicaroxylic acid fluoride represented by the following general formula: FOCCF(CF3)OCF2(A)p(CF2)qCOF where A is a bifunctional perfluorinated group having 1 to 10 carbon atoms; p is 0 or 1; and q is 0 or an integer of 1-10, to react with an alcohol having at least 3 carbon atoms, thereby esterifying the terminal CF2COF group. Such selective monoesterification reaction is effective for separation and purification of a dicarboxylic acid difluoride isomer mixture comprising symmetrical dicarboxylic acid difluoride and asymmetrical dicarboxylic acid difluoride.

  二羧酸氟单酯单酸是通过让以下一般公式表示的二羧酸氟化物：FOCCF(CF3)OCF2(A)p(CF2)qCOF（其中A是具有1至10个碳原子的双官能团；p为0或1；q为0或1至10的整数）与至少有3个碳原子的醇反应而产生的，从而酯化末端CF2COF基团。这种选择性的单酯化反应对于分离和纯化包括对称二羧酸二氟化物和非对称二羧酸二氟化物的二羧酸二氟化物异构体混合物是有效的。
• [EN] METHODS OF MAKING HALOGENATED FLUORINATED ETHER-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HALOGÉNÉS CONTENANT DE L'ÉTHER FLUORÉ
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2016089617A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Described herein are three methods for making halogenated fluorinated ether-containing compounds using a fluorinated olefin or hexafluoropropylene oxide.

  本文介绍了使用氟代烯烃或六氟丙烯氧制备含卤代氟醚化合物的三种方法。
• METHOD OF MANUFACTURING PERFLUORINATED POLYFUNCTIONAL VINYL ETHER COMPOUND
  申请人：SUGIURA Hiroki

  公开号：US20090216030A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  A method of manufacturing a compound represented by formula (2) is provided, the method including thermally decomposing a compound represented by formula (1) under a reduced pressure: wherein Rf 1 and Rf 2 each independently represents a fluorine atom or a perfluorinated monovalent substituent, Rf 3 and Rf 4 each independently represents a fluorine atom, a perfluorinated monovalent substituent or a perfluorinated divalent substituent, Rf 3 and Rf 4 may combine with each other to form a ring, each of Rf 3 and Rf 4 may combine with Rf 5 to form a ring, and Rf 5 represents a perfluorinated (n+1)-valent to (2n+2)-valent linkage group, provided that n represents an integer of 1 to 5.

  提供了一种制造由公式(2)表示的化合物的方法，该方法包括在减压下热分解由公式(1)表示的化合物：其中，Rf1和Rf2分别独立表示氟原子或全氟单价取代基，Rf3和Rf4分别独立表示氟原子、全氟单价取代基或全氟二价取代基，Rf3和Rf4可以结合形成环，Rf3和Rf4中的每一个可以与Rf5结合形成环，Rf5表示全氟(n+1)-价至(2n+2)-价连接基，其中n表示1至5的整数。
• US4151200A
  申请人：——

  公开号：US4151200A

  公开（公告）日：1979-04-24
• Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134
  作者：Rapkin, A. I.、Zabolot-skikh, V. F.、Kochanov, A. S.、Tiunov, A. V.、Zhirnov, O. M.

  DOI：——

  日期：——