Ethyl 3,3-dimethyl-4-oxopentanoate | 64725-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3,3-dimethyl-4-oxopentanoate
• 英文别名: Aethyl-β,β-dimethyl-laevulinat；3,3-dimethyl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；3,3-Dimethyl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester；ethyl 3,3-dimethyl-levulinate
• CAS: 64725-43-5
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: TYBXQPSKYQEAOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.975 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3,3-dimethyl-4-oxopentanoate 生成 3,3-dimethyl-4-semicarbazono-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dl-3,3,4-Trimethylcyclopentanone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50005a002
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethyl-2-oxo-propyl)-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Ethyl 3,3-dimethyl-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of di- and tetrahydropyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00510016

文献信息

• Acidit�t, Infrarot- und Kernresonanz-Spektren substituierter ?-Ketocarbons�uren bzw. ihrer Pseudos�uren
  作者：C. Pascual、Doroth�e Wegmann、U. Graf、F. R. Scheffold、P. F. Sommer、W. Simon

  DOI：10.1002/hlca.19640470128

  日期：——

  The acidities, infrared and NMR. spectra of alkyl substituted γ-keto-carboxylic acids in equilibrium with their lactoles are discussed.

  酸度，红外和NMR。讨论了烷基取代的γ-酮-羧酸与它们的丙二醇处于平衡状态的光谱。
• Process for the preparation of 2-oxa-bicyclo [3.3.0] octane derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US04430497A1

  公开（公告）日：1984-02-07

  The invention relates to a process for the preparation of 2-Oxabicyclo[3.3.0]octane derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.5 represent organic radicals and R.sub.2 and R.sub.3 also may represent hydrogen and wherein R.sub.4 is an acyl group or an tri-organo-silyl group and to the compounds of formula I produced by the process of the invention which compounds are valuable intermediates for the preparation of pharmacologically active compounds. The process of the invention comprises reacting a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.14 is lower alkyl or phenyl with a compound of the formula ##STR3## wherein R.sub.15 is trimethylsilyl or lower alkanoyl in an inert solvent at temperatures from about -80.degree. C. to about +60.degree. C. in presence of one or more Lewis acids.

  本发明涉及一种制备2-Oxabicyclo [3.3.0]辛烷衍生物的过程，其通式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和R.sub.5代表有机基团，R.sub.2和R.sub.3也可以代表氢，R.sub.4是酰基或三有机基硅基团，并且本发明所制备的式I化合物是制备药理活性化合物的有价值的中间体。本发明的过程包括在惰性溶剂中以温度从约-80℃到约+60℃的温度下，在一种或多种路易斯酸的存在下，将式##STR2##其中R.sub.14是低级烷基或苯基的化合物与式##STR3##其中R.sub.15是三甲基硅基或低级烷酰基反应。
• Verfahren zur Herstellung von 2-Oxabicyclo(3.3.0)octanderivaten und danach erhältliche Produkte
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP0059307A1

  公开（公告）日：1982-09-08

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von wertvolle Zwischenprodukte für pharmakologisch wirksame Substanzen darstellenden 2-Oxabicyclo[3.3.0]octanderivaten der allgemeinen Formel: worin R, bis R3 und Rs organische Reste und R2 und R3 darüberhinaus auch Wasserstoff bedeuten und R4 für einen Acylrest oder für eine drei organische Reste tragende Silylgruppe steht, durch Umsetzung einer Verbindung der Formel worin R,4 ein niederer Alkylrest oder ein Phenylrest ist mit einer Verbindung der Formel worin R,5 für eine Trimethylsilyl- oder eine niedere Alkanoylgruppe steht, in einem inerten Lösungsmittel in Gegenwart von einer oder mehreren Lewis-Säuren bei Temperaturen zwischen -80°C und +60°C und die danach erhältlichen Produkte.

  本发明涉及一种制备有价值的药理活性物质中间体的工艺，这些中间体是通式为2-氧杂双环[3.3.0]辛烷衍生物：其中R、R3和Rs为有机基，R2和R3也为氢，R4为酰基或带有三个有机基的硅烷基，制备方法是在一种惰性溶剂中，在一种或多种路易斯酸的存在下，在-80℃至+60℃的温度下，使通式为R,4为低级烷基或苯基的化合物与通式为R,5为三甲基硅烷基或低级烷酰基的化合物反应，然后得到产物。
• Facile Photochemical Synthesis of Some 4-Oxoalkanoic Acids and Esters
  作者：Hans Cerfontain、Paul C. M. Van Noort

  DOI：10.1055/s-1980-29069

  日期：——
• Rothstein; Stevenson; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1078
  作者：Rothstein、Stevenson、Thorpe

  DOI：——

  日期：——