2,7-dimethoxy-N,N,5-trimethylnaphthalene-1-carboxamide | 90661-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,7-dimethoxy-N,N,5-trimethylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 90661-59-9
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: RWDOLWZTNAMZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C(Solv: isopropyl ether (108-20-3))
• 沸点：
  467.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-dimethoxy-N,N,5-trimethylnaphthalene-1-carboxamide 在 sodium hydroxide 、 三氯化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-羟基-7-甲氧基-5-甲基萘-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7
• 作为产物：
  描述：

  7-羟基-2-甲氧基-5-甲基-萘-1-羧酸二甲基酰胺 、 硫酸二甲酯 在 四丁基硫酸氢铵 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,7-dimethoxy-N,N,5-trimethylnaphthalene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  从新碳素抑制素（NCS）获得的萘羧酸衍生物的合成：结构修订

  摘要：

  通过新合成，将由新卡素他汀（NCS）获得的萘羧酸衍生物的结构修改为2-羟基-7-甲氧基-5-甲基-1-甲基羧酸甲酯（2a）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91552-7

文献信息

• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;KUBOTA, SEIJU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 11, 1171-1174
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——
• SHIBUYA, MASAYUKI;TOYOOKA, KOUHEI;MAEDA, TOSHIO;KUBOTA, SEIJU, BULL. INST. CHEM. RES. KYOTO UNIV., 1985, 63, N 2, 72-81
  作者：SHIBUYA, MASAYUKI、TOYOOKA, KOUHEI、MAEDA, TOSHIO、KUBOTA, SEIJU

  DOI：——

  日期：——