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1-acetoxymethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one | 231613-44-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetoxymethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one
英文别名
[4,5-dibromo-6-oxo-1(6H)-pyridazinyl]methyl acetate;(4,5-dibromo-6-oxopyridazin-1-yl)methyl acetate
1-acetoxymethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one化学式
CAS
231613-44-8
化学式
C7H6Br2N2O3
mdl
——
分子量
325.944
InChiKey
SMGLXEMCIBDHKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-acetoxymethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one 在 sodium azide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以81%的产率得到4-azido-5-bromopyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O,3-N,5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮
    摘要:
    通过与某些亲核试剂的逆向烯反应,将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化,仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360213
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄146 、 1-chloromethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one 在 potassium carbonate 作用下, 生成 1-acetoxymethyl-4,5-dibromopyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O,3-N,5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮
    摘要:
    通过与某些亲核试剂的逆向烯反应,将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化,仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570360213
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文献信息

  • Retro-Ene reaction.<b>VI.</b>Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as the 1-O, 3-N, 5-O ene-adduct
    作者:Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570360213
    日期:1999.3
    Functionalization of 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.
    通过与某些亲核试剂的逆向烯反应,将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化,仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
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