(R)-4-(2-(hexyloxy)propanoyloxy)benzoic acid | 133406-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (R)-4-(2-(hexyloxy)propanoyloxy)benzoic acid
• 英文别名: (R)-4-(2-n-hexyloxypropanoyloxy)benzoic acid；4-[(2R)-2-hexoxypropanoyl]oxybenzoic acid
• CAS: 133406-97-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: GLKZHYQHBYSSNI-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2-(hexyloxy)propanoyloxy)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-propyl 5-{4-(4-(2-hexyloxypropanoyloxy)benzoyloxy)phenyl}thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  手性高效液相色谱和超临界流体色谱法测定乳酸基手性液晶和相应结构单元的光学纯度

  摘要：

  液晶 (LC) 是当前信息时代最重要的材料之一，主要是因为它们在液晶显示器 (LCD) 中的应用广为人知。它们独特的光电特性源于它们在从固态到各向同性液体的转变过程中形成有组织的结构（中间相）的能力。中间相中的 LC 分子仍然保持固体晶体的各向异性，同时表现出液体的流动性，这使系统能够立即对外部刺激（如电场或磁场、光、机械应力、压力等）作出反应。当然，温度。对于基于 LC 的设备的正常功能，不仅需要材料的化学纯度，而且还需要材料的光学纯度，因为任何杂质都可能对分子的自组装有害。因此，在本研究中，我们旨在验证文献中发表的合成方法，这些方法现在用于制备基于乳酸的手性构件，具有对映选择性。此外，我们专注于开发用于目标液晶材料的分析手性分离方法。使用在液相色谱模式下操作的手性多糖柱，我们表明并非所有已发表的 LC 合成方法都是对映选择性的，这可能导致所得材料的性质存在显着差异。我们表明，带紫外检测

  DOI：

  10.3390/molecules24061099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-n-hexyloxypropanoyl chloride 、 对羟基苯甲酸 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-4-(2-(hexyloxy)propanoyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Optically active compounds and liquid crystal compositions containing

  摘要：

  一个具有以下结构的光学活性化合物：##STR1## 其中R是烷基或烷氧基，R*是光学活性烷基基团，X是烷基或卤素，Y是一个单键##STR2## 而C*是一个不对称碳，具有化学稳定性，表现出或诱导出大的自发极化，并且在手性液晶组合物中是有用的。

  公开号：

  US05128062A1

文献信息

• Optical active compounds and liquid crystal compositions containing such compounds
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD

  公开号：EP0402110A1

  公开（公告）日：1990-12-12

  An optical active compound of the formula: wherein R is alkyl or alkoxy, R* is an optical active alkyl group, X is alkyl or halogen, Y is a single bond and C* is an asymmetric carbon, is chemically stable and shows or induces large spontaneous polarization and is useful in a chiral liquid crystal composition.

  式中的光学活性化合物： 其中 R 是烷基或烷氧基，R* 是光学活性烷基，X 是烷基或卤素，Y 是单键 和 C* 是不对称碳，化学性质稳定，可显示或诱导较大的自发极化，适用于手性液 晶组合物。
• US5128062A
  申请人：——

  公开号：US5128062A

  公开（公告）日：1992-07-07
• Optically active compounds and liquid crystal compositions containing
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05128062A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  An optically active compound of the formula: ##STR1## wherein R is alkyl or alkoxy, R* is an optically active alkyl group, X is alkyl or halogen, Y is a single bond ##STR2## and C* is an asymmetric carbon, is chemically stable and shows or induces large spontaneous polarization and is useful in a chiral liquid crystal composition.

  一个具有以下结构的光学活性化合物：##STR1## 其中R是烷基或烷氧基，R*是光学活性烷基基团，X是烷基或卤素，Y是一个单键##STR2## 而C*是一个不对称碳，具有化学稳定性，表现出或诱导出大的自发极化，并且在手性液晶组合物中是有用的。
• Determination of Optical Purity of Lactic Acid-Based Chiral Liquid Crystals and Corresponding Building Blocks by Chiral High-Performance Liquid Chromatography and Supercritical Fluid Chromatography
  作者：Anna Poryvai、Terezia Vojtylová-Jurkovičová、Michal Šmahel、Natalie Kolderová、Petra Tomášková、David Sýkora、Michal Kohout

  DOI：10.3390/molecules24061099

  日期：——

  Liquid crystals (LCs) are among the most prominent materials of the current information age, mainly due to their well-known application in liquid crystal displays (LCDs). Their unique electro-optical properties stem from their ability to form organised structures (mesophases) on the transition from solid state to isotropic liquid. Molecules of LCs in a mesophase still maintain the anisotropy of solid

  液晶 (LC) 是当前信息时代最重要的材料之一，主要是因为它们在液晶显示器 (LCD) 中的应用广为人知。它们独特的光电特性源于它们在从固态到各向同性液体的转变过程中形成有组织的结构（中间相）的能力。中间相中的 LC 分子仍然保持固体晶体的各向异性，同时表现出液体的流动性，这使系统能够立即对外部刺激（如电场或磁场、光、机械应力、压力等）作出反应。当然，温度。对于基于 LC 的设备的正常功能，不仅需要材料的化学纯度，而且还需要材料的光学纯度，因为任何杂质都可能对分子的自组装有害。因此，在本研究中，我们旨在验证文献中发表的合成方法，这些方法现在用于制备基于乳酸的手性构件，具有对映选择性。此外，我们专注于开发用于目标液晶材料的分析手性分离方法。使用在液相色谱模式下操作的手性多糖柱，我们表明并非所有已发表的 LC 合成方法都是对映选择性的，这可能导致所得材料的性质存在显着差异。我们表明，带紫外检测